[发明专利]酰胺化合物

权利要求书

1.下式(I₀)所代表的化合物，或其盐：

其中Z为氧或硫；R¹为任选被取代的芳基，或任选被取代的杂环基；R^1a为氢原子、任选被取代的烃基、羟基、任选被取代的烷氧基、任选被取代的芳氧基、任选被取代的氨基，或任选被取代的5-至7-员饱和的环氨基；R²为任选被取代的哌啶-1，4-二基，或任选被取代的哌嗪-1，4-二基；R³为从具有1-3个选自氮、氧和硫的杂原子的5-员芳香杂环中除去两个氢原子而形成的任选进一步被取代的基团，-CO-，-CO-O-或-CO-NH-；和R⁴为任选被取代的烃基或任选被取代的杂环基，条件是当R³为-CO-、-CO-O-或-CO-NH-时，R¹为苯并异唑基；(条件是N-(4-氟苯基)-4-[5-(4-氟苯基)-4-吡啶-4-基-1H-吡唑-3-基]哌啶-1-甲酰胺、N-苯基-4-{4-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-咪唑-2-基}哌嗪-1-甲酰胺和4-[4-(4-甲基苯基)-5-(2-{[2-(三氟甲基)嘧啶-4-基]甲基}嘧啶-5-基)-1H-咪唑-1-基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]哌啶-1-甲酰胺除外)。

2.下式(I)所代表的化合物，或其盐：

其中R¹为任选被取代的芳基，或任选被取代的杂环基；R^1a为氢原子、任选被取代的烃基、羟基、任选被取代的烷氧基、任选被取代的芳氧基、任选被取代的氨基，或任选被取代的5-至7-员饱和的环氨基；R²为任选被取代的哌啶-1，4-二基，或任选被取代的哌嗪-1，4-二基；R³为从具有1-3个选自氮、氧和硫的杂原子的5-员芳香杂环中除去两个氢原子而形成的任选进一步被取代的基团，-CO-，-CO-O-或-CO-NH-；和R⁴为任选被取代的烃基或任选被取代的杂环基，条件是当R³为-CO-、-CO-O-或-CO-NH-时，R¹为苯并异唑基；(条件是N-(4-氟苯基)-4-[5-(4-氟苯基)-4-吡啶-4-基-1H-吡唑-3-基]哌啶-1-甲酰胺、N-苯基-4-{4-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-咪唑-2-基}哌嗪-1-甲酰胺和4-[4-(4-甲基苯基)-5-(2-{[2-(三氟甲基)嘧啶-4-基]甲基}嘧啶-5-基)-1H-咪唑-1-基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]哌啶-1-甲酰胺除外)。

3.根据权利要求1的化合物，其中下式所代表的部分：

是下式所代表的部分：

或

其中该环B是任选被一个或多个取代基取代的哌啶或哌嗪。

4.根据权利要求1的化合物，其中R³为从具有1-3个选自氮、氧和硫的杂原子的5-员芳香杂环中除去两个氢原子而形成的可进一步被取代的基团。

5.根据权利要求1的化合物，其中R⁴为任选被取代的苯基，或任选被取代的除碳原子外还具有1-4个选自氮、氧和硫的杂原子的5-或6-员杂环基。

6.根据权利要求1的化合物，其中R³为从噻唑或噻二唑中除去2个氢原子而形成的基团，和R⁴为任选被取代的苯基，或任选被取代的除碳原子外还具有1-4个选自氮、氧和硫的杂原子的5-或6-员杂环基。