[发明专利]作为腺苷A3受体配体的同位素标记的喹啉衍生物无效

专利信息
申请号: 200580038831.7 申请日: 2005-11-09
公开(公告)号: CN101056859A 公开(公告)日: 2007-10-17
发明(设计)人: G·蒂马里;K·博埃尔;G·托特;C·腾伯里 申请(专利权)人: 塞诺菲-安万特股份有限公司
主分类号: C07D215/54 分类号: C07D215/54;C07D409/12;A61K31/435;A61K51/04;C07F7/22;A61P25/00;A61P43/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 黄革生;林柏楠
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
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摘要: 发明涉及用质量数125的碘同位素标记的腺苷A3受体配体,其中有利地涉及拮抗剂和它们的异构体、包含它们的试验材料、制备通式(I)化合物及其异构体的方法、通式(II)的新中间体及其制备。
搜索关键词: 作为 腺苷 a3 受体 同位素标记 喹啉 衍生物
【主权项】:
1.通式(I)化合物及其异构体其中R1代表氢原子或者直链或支链C1-4烷基,或C3-6环烷基,或苯基、噻吩基,或呋喃基,任选被一个或多个下列基团取代:直链或支链C1-4烷基、直链或支链C1-4烷氧基或卤原子,或者代表5或6元杂芳环-含有一个、两个或三个氮原子,或者5元杂芳环-含有一个氮原子和一个氧原子或一个氮原子和一个硫原子-任选被一个或多个下列基团取代:直链或支链C1-4烷基、直链或支链C1-4烷氧基或卤原子;R2代表氢原子或者代表直链或支链C1-4烷基,或者代表苯基、苄基、噻吩基或呋喃基-任选被下列基团取代:亚甲基二氧基,或者一个或多个直链或支链C1-4烷基,或者直链或支链C1-4烷氧基、羟基、三氟甲基或氰基,或卤原子,或者代表5或6元杂芳环-含有一个、两个或三个氮原子,或一个氮原子和一个氧原子,或一个氮原子和一个硫原子-任选被一个或多个下列基团取代:直链或支链C1-4烷基、直链或支链C1-4烷氧基或卤原子。
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