[发明专利]α,α-二氟胺的制备方法无效
申请号: | 200580037059.7 | 申请日: | 2005-10-20 |
公开(公告)号: | CN101061090A | 公开(公告)日: | 2007-10-24 |
发明(设计)人: | 福原疆;原正治;日高敏雄 | 申请(专利权)人: | 国立大学法人北海道大学;三菱瓦斯化学株式会社 |
主分类号: | C07C209/74 | 分类号: | C07C209/74;C07C211/29;C07C213/00;C07C217/58;C07D295/06;C07D233/02 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 | 代理人: | 周建秋;王凤桐 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明提供了简便且生产率高的、可实现工业化的α,α-二氟胺的制备方法。该方法在以α,α-二卤胺作为基质的卤素-氟交换反应中,通过使用一定量的氟化氢以及路易斯碱,能在短时间内高收率地制得目标产物。 | ||
搜索关键词: | 二氟胺 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种α,α-二氟胺的制备方法,该方法是以通式(2)所示的α,α-二卤胺作为基质,通过卤素-氟交换反应制备通式(1)所示的α,α-二氟胺,其特征在于,相对通式(2)所示的α,α-二卤胺中的卤素原子X的摩尔数,将氟化氢以及路易斯碱均以90-110%的用量用于所述交换反应中,而且将该交换反应中产生的卤化氢和路易斯碱的盐排出到体系外,
式中,R0、R1以及R2可以相同或不同,分别为氢原子、或可具有取代基的烷基、芳基、烷胺基或芳胺基,另外,R0、R1、R2中的两个以上也可以结合成环;
式中,R0、R1以及R2可以相同或不同,分别为氢原子、或可具有取代基的烷基、芳基、烷胺基或芳胺基,另外,R0、R1、R2中的两个以上也可以结合成环,X为氯原子、溴原子或碘原子。
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