[发明专利]诱发RNA干扰的多核苷酸以及使用该多核苷酸的基因表达抑制方法无效

专利信息
申请号: 200580023462.4 申请日: 2005-05-11
公开(公告)号: CN101052717A 公开(公告)日: 2007-10-10
发明(设计)人: 内藤雄树;藤野真人;小口仁;名取幸和 申请(专利权)人: α基因株式会社
主分类号: C12N15/09 分类号: C12N15/09;A61K31/713;A61K48/00;A61P35/00;G06F17/30;G06F17/40;G06F17/50
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 巫肖南;封新琴
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明提供一种对目标基因具有高RNA干扰效应并且对与目标基因无关的基因诱发RNA干扰的危险性非常小的多核苷酸。从RNA干扰的目标基因的碱基序列中,检索出遵从下述(a)至(d)规则的序列部位,根据检索结果进行可诱发RNAi的多核苷酸的设计、合成等。(a)3’末端的碱基是腺嘌呤,胸腺嘧啶或尿嘧啶。(b)5’末端的碱基是鸟嘌呤或胞嘧啶。(c)在3’末端的7碱基序列中富含选自于腺嘌呤,胸腺嘧啶和尿嘧啶中的一种或两种以上的碱基。(d)碱基数为不产生细胞毒性而可以诱发RNA干扰的数目。
搜索关键词: 诱发 rna 干扰 多核苷酸 以及 使用 基因 表达 抑制 方法
【主权项】:
1.针对选自目标生物的基因中的目标基因诱发PNA干扰的多核苷酸,其特征在于其至少具有双链区域,该双链区域中的一条链由与规定序列同源的碱基序列组成,所述规定序列包含于目标基因的碱基序列中,且遵从下述(a)至(d)的规则:(a)3’末端的碱基是腺嘌呤,胸腺嘧啶或尿嘧啶;(b)5’末端的碱基是鸟嘌呤或胞嘧啶;(c)3’末端的7碱基序列中富含选自于腺嘌呤,胸腺嘧啶和尿嘧啶中的一种或两种以上的碱基;(d)碱基数为不产生细胞毒性而可以诱发RNA干扰的数目;且所述双链区域中的另一条链由具有这样的序列的碱基序列组成:该序列互补于与所述规定序列同源的碱基序列。
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