[发明专利]使用固定化的捕获探针优化基因表达分析无效
| 申请号： | 200480039200.2 | 申请日： | 2004-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN101124333A | 公开（公告）日： | 2008-02-13 |
| 发明（设计）人： | 迈克尔·休;苏堪塔·本纳吉;杨家诚;塔蒂亚娜·维纳 | 申请（专利权）人： | 佰尔瑞溶液有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 | 代理人： | 卢素华;郑霞 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 公开了样品中寡核苷酸的多重分析方法，包括：探针和靶“工程”的方法，以及由多个包括靶链和固定的(“移植”)探针层的弹性特征的因子，涉及调节探针－靶亲和常数K的测定分析方法；并且测定方法学涉及：调整测定信号强度，包括动态范围压缩和芯片上信号扩增；结合杂交介导检测和伸长介导检测，来定量确定表现高度信息相似性的信息丰度，包括，例如，同时确定未翻译的位于靠近mRNA3’末端的富含AU亚序列的相对表达水平，并识别特异类；和一种只需要单色标记的消减差异基因表达的新的分析方法。 | ||
| 搜索关键词： | 使用 固定 捕获 探针 优化 基因 表达 分析 | ||
【主权项】：
1.一种阻止溶液中进行的测定中可检测的二联体数目显著减少的方法，所述测定在许多核酸靶和许多寡核苷酸之间进行，所述寡核苷酸完全或部分地互补于所述靶的亚序列，其中所述寡核苷酸连接于一种固相载体的表面，并在所述靶和所述寡核苷酸杂交之后产生测定信号，所述方法包括选择每单位所述固相载体表面连接的寡核苷酸密度，其低于一个极值，在此极值内预计发生所述显著减少。
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