[发明专利]吲唑化合物、药物组合物以及介导或抑制细胞增殖的方法无效

专利信息
申请号: 01803552.3 申请日: 2001-01-18
公开(公告)号: CN1394205A 公开(公告)日: 2003-01-29
发明(设计)人: S·H·赖克;T·M·布勒克曼;S·E·克法特;W·H·罗米尼斯三世;M·B·瓦拉斯 申请(专利权)人: 阿古龙制药有限公司
主分类号: C07D231/56 分类号: C07D231/56;C07D403/04;C07D401/04;C07D401/14;C07D403/14;C07D401/10;C07D471/04;A61K31/416;A61K31/4184;A61K31/4439;A61P35/00;//;22100;22100)
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 关立新,王其灏
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明描述了能够调制和/或抑制细胞增殖如蛋白激酶活性的吲唑化合物。这些化合物及含有它们的药物组合物能够介导例如激酶依赖性疾病用以调制和/或抑制不良细胞增殖。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防应用,以及通过给予有效量的此类化合物治疗癌症和其它与不良的血管生成和/或细胞增殖有关的疾病如糖尿病性视网膜病,新生血管性青光眼,类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。
搜索关键词: 化合物 药物 组合 以及 抑制 细胞 增殖 方法
【主权项】:
1.式I所示化合物、或式I化合物的可药用盐、或式I化合物的前药或药物活性代谢物、或所述前药或代谢物的可药用盐:其中:R1为取代或未取代的烷基、芳基、杂芳基、碳环或杂环基团,或者为:其中R4为H或低级烷基,且X为取代或未取代的烷基、芳基、杂芳基、碳环、或杂环基团;和R2为取代或未取代的烷基、芳基、杂芳基、碳环或杂环基团,或者为:其中R4为H或低级烷基,且X为取代或未取代的芳基、杂芳基、碳环、或杂环基团。
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