[发明专利]哌嗪及其衍生物的合成方法无效
申请号: | 01107689.5 | 申请日: | 2001-04-02 |
公开(公告)号: | CN1318542A | 公开(公告)日: | 2001-10-24 |
发明(设计)人: | 傅天天 | 申请(专利权)人: | 深圳市福康来科技实业有限公司 |
主分类号: | C07D241/04 | 分类号: | C07D241/04;C07D241/06;C07D487/04;C07D491/14;C25B3/00 |
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摘要: | 本发明哌嗪及其衍生物的合成方法,是由邻二羰基化合物和邻二胺基化合物,以水或醇类作溶剂,常压下合成含有2、3二羟基哌嗪,2、3二氢吡嗪,并哌嗪和1,4,6,9-四氮杂-5,10-二氧杂蒽烷等衍生物的混合物,直接加入碱,在隔膜电解槽中及活性电极上电解,产物经蒸馏,分离出含水哌嗪,以苯作分水剂共沸脱水制造无水哌嗪。本发明具有反应条件温和,操作安全、原料来源方便、生产成本低、操作方便、易于控制和工业化生产等到优点。 | ||
搜索关键词: | 及其 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】:
1、一种哌嗪及其衍生物的合成方法,包括使以下式(1)表示的邻二羰基化合物与下式(2)表示的邻二胺基化合物邻二羰基化合物与邻二胺基化合物的摩尔比为1∶1~4,在水或醇类溶剂中,以温度低于42℃的常压状态下搅拌反应获得含有:下式(3)表示的2、3二羟基哌嗪衍生物以下式(4)表示的2、3二氢吡嗪衍生物以下式(5)表示的并哌嗪衍生物以下式(6)表示的1,4,6,9-四氮杂-5,10-二氧杂蒽烷的混合物,其特征在于:在所得混合物中加入碱,调制成相对于邻二羰基化合物的终浓度为0.1-0.5摩尔/升、碱终浓度为0.2-0.5摩尔/升的电解液,在低析氢超电压电催化活性电极存在下的密闭隔膜电解槽中,以电解温度为60-140℃、电流密度为20-80安培/分米2进行电解,电解完成液经浓缩蒸馏,蒸出相应的哌嗪或其衍生物,然后加入苯作分水剂脱水,再蒸馏出如下式(7)的哌嗪及其衍生物
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