[发明专利]抗糖尿病的新型多晶形物、其制备方法和含有它们的药物组合物无效
申请号: | 00807705.3 | 申请日: | 2000-04-17 |
公开(公告)号: | CN1351597A | 公开(公告)日: | 2002-05-29 |
发明(设计)人: | O·R·戈达姆;R·K·波特拉帕里;R·西里西拉;V·克里斯纳默斯;S·R·达哈玛拉贾;R·S·玛米拉帕里 | 申请(专利权)人: | 雷迪研究基金会 |
主分类号: | C07D265/38 | 分类号: | C07D265/38;A61K31/535 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 程金山 |
地址: | 印度安*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及具有通式(I)的3-[4-[2-(吩噁嗪-10-基)乙氧基]苯基]-2-乙氧基丙酸的精氨酸盐的新型多晶形物/假多晶形物。本发明还涉及一种包括该新型多晶形物或其混合物和药物上可接受的载体的药物组合物。本发明的多晶形物作为抗糖尿病药和促血清脂质减少的活性剂的活性高于新型3-[4-[2-(吩噁嗪-10-基)乙氧基]苯基]-2-乙氧基丙酸。 | ||
搜索关键词: | 糖尿病 新型 多晶 制备 方法 含有 它们 药物 组合 | ||
【主权项】:
1.一种具有通式I的(2S)3-[4-[2-(吩噁嗪-10-基)乙氧基]苯基]-2-乙氧基丙酸的L-精氨酸盐的多晶形物-I,其特征在于下述数据:DSC:181.21℃下吸热(在177.70℃下开始);X射线粉末衍射(2θ):8.18、12.40、16.66、18.80、19.44、22.32、22.84、23.10、23.50、24.72、29.84;红外吸收带(cm-1):3249、3062、1709、1587、1489、1374、1272、1243、1112、1043、919、737、673、543。
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