[发明专利]哒嗪-3-酮衍生物的制备方法无效

专利信息
申请号: 99815974.3 申请日: 1999-12-07
公开(公告)号: CN1334805A 公开(公告)日: 2002-02-06
发明(设计)人: 柳川正生;水野雅彦;织田佳明 申请(专利权)人: 住友化学工业株式会社
主分类号: C07D237/14 分类号: C07D237/14
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 谭明胜
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 哒嗪 衍生物 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种制备下式(1)的哒嗪-3-酮衍生物的方法,其中R2是氢原子或C1-C3烷基,R3是氢原子或C1-C3烷基,Q是可任选取代的苯基,

所述方法包括这样的步骤:使下式(2)的羧酸衍生物或者它的盐在含氮芳香族化合物和硼化合物存在下进行闭环反应,其中R2、R3和Q与上述定义相同。

2.根据权利要求1的方法,其中所述硼化合物是至少一种选自以下的化合物:

式(4)的硼烷化合物:其中R4、R5和R6相同或不同,它们为羟基,C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,可被至少一个选自以下的取代基任选取代的苯基:卤素原子、C1-C4烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、硝基、氨基、羧基、C1-C3酰胺基、甲酰基、C1-C3烷硫基、二羟基氧硼基以及可被二羟基氧硼基任选取代的苯基,

可被至少一个选自以下的取代基任选取代的萘基:卤素原子、C1-C4烷基和C1-C3卤代烷基,可被至少一个选自卤素原子和C1-C4烷基的取代基任选取代的噻吩基,

可被至少一个选自卤素原子和C1-C4烷基的取代基任选取代的呋喃基,其中苯基可被至少一个选自卤素原子、C1-C4烷基和C1-C3卤代烷基的取代基任选取代的苯并呋喃基,或者R4和R5一起构成一个环;

式(5)的聚硼酸:其中R4和R5与上述定义相同,或者R4和R5一起构成一个环,并且n是至少为1的整数;以及

式(6)的环硼氧烷衍生物:其中R4与上述定义相同。

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