[发明专利]治疗肝素诱导的血小板减少症的方法

权利要求书

1.一种治疗肝素诱导的血小板减少症(HIT)患者的方法，包括给所说的患者施用药学上有效量的蛋白C。

2.权利要求1的方法，其中蛋白质C是人蛋白质C酶原。

3.权利要求1的方法，其中蛋白C是活化的人蛋白C。

4.权利要求3的方法，其中活化的人蛋白C的量大约是1μg/kg/hr-96μg/kg/hr。

5.权利要求4的方法，其中活化的人蛋白C的用药方式是连续输注大约1-240小时。

6.一种治疗有需要的患者中肝素诱导的血小板减少症的方法，包括给所说的患者施用药学上有效量的活化蛋白C，使血浆中活化蛋白C的浓度达到大约2ng/mL-300ng/mL。

7.权利要求6的方法，其中活化蛋白C的施用方式是药团注射。

8.权利要求6的方法，其中活化蛋白C的施用方式是连续输注大约1—240小时。

9.权利要求6的方法，其中活化蛋白C的施用方式是首先药团注射，后连续输注。

10.权利要求9的方法，其中1/3量的活化蛋白C以药团注射方式给药，使血浆中的活化蛋白C的浓度达到大约2ng/mL-300ng/mL，接下来，剩余的2/3剂量的活化蛋白C以连续输注方式给药。