[发明专利]植物抗病性信号基因∶所涉及的材料和方法无效
| 申请号: | 99811737.4 | 申请日: | 1999-08-06 |
| 公开(公告)号: | CN1322248A | 公开(公告)日: | 2001-11-14 |
| 发明(设计)人: | P·M·J·舒尔策-莱菲尔特;K·施拉苏;T·拉哈耶 | 申请(专利权)人: | 植物生物科学有限公司 |
| 主分类号: | C12N15/29 | 分类号: | C12N15/29;C12N15/82;C07K14/415;C12N5/10;C12Q1/68;C07K16/16 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 谭明胜 |
| 地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 植物 抗病性 信号 基因 涉及 材料 方法 | ||
1.分离的多核苷酸,其编码的多肽在植物病原体防卫反应信号途径中起作用,所述多肽包括与图1所示氨基酸序列具有至少70%氨基酸序列同一性的氨基酸序列。
2.按照权利要求1的分离多核苷酸,其中所述多肽具有图1所示的氨基酸序列。
3.按照权利要求2的分离多核苷酸,其中所述多核苷酸具有图1所示的编码序列。
4.分离的多核苷酸,其编码的多肽在植物病原体防卫反应信号途径中起作用,所述多核苷酸在严格条件下选择性地与为图1所示Rar1编码核苷酸序列互补物的探针杂交。
5.分离的多核苷酸,其编码图5A、图5C或图6中所示的大麦Rar1片段。
6.按照权利要求5的分离多核苷酸,其中所述多肽具有图5B或图5D所示编码序列或图7所示的编码序列之一。
7.分离的多核苷酸,其编码图8D、图8F或图5H中所示的拟南芥属Rar1片段。
8.按照权利要求7的分离多核苷酸,其中所述多核苷酸具有图8C、图8E或图8G所示的编码序列。
9.分离的多核苷酸,其中按照权利要求1-8中任一项的多核苷酸或选自以下的多核苷酸有效连接于用于表达的调节序列:
(ⅰ)多核苷酸,编码图3所示的OsRar1-h1氨基酸序列;
(ⅱ)多核苷酸,编码图3所示的AtRar1-h1氨基酸序列;
(ⅲ)多核苷酸,其编码的多肽在植物病原体防卫反应信号途径中起作用,所述多肽包括与所述OsRar1-h1或AtRar1-h1氨基酸序列具有至少70%氨基酸序列同一性的氨基酸序列;
(ⅳ)多核苷酸,其编码的多肽在植物病原体防卫反应信号途径中起作用,所述多核苷酸在严格条件下选择性地与探针杂交,所述探针为编码所述OsRar1-h1的GenBank登录号c28356或编码所述AtRar1-h1的GenBank登录号AB010074的编码核苷酸序列的互补物。
10.分离的多核苷酸,其核苷酸序列与互补于按照权利要求1-19中任一项的核酸编码序列的编码序列或序列的至少50个连续核苷酸互补,以适用于对所述编码序列并在转录调节序列控制之下表达的反义或有义调节(“共抑制”)。
11.分离的多核苷酸,其编码包含符合下式之一的CHORD氨基酸序列的肽:
(ⅰ)C-x3-G-C-x3-A1-x6-9-C-x2-H-x5-F-y1-A2-x1-2-A3-x1-W-x1-C-C-x15-C-x4-5-H
(ⅱ)C-x2-C-x5-C-x2-H其中:
C、G、F和W分别为Cys、Gly、Phe和Trp的单字母代码,
A1为芳族氨基酸,
A2为带负电荷残基,
A3为带正电荷残基,
y1为His或任何氨基酸,最好为His或Arg,而
X可以是任何氨基酸,其编号显示氨基酸编号,并且其中肽(ⅰ)结合锌。
12.适用于转化植物细胞的核酸载体,其包括按照权利要求1-11中任一项的多核苷酸。
13.宿主细胞,含有异源多核苷酸或按照权利要求1-12中任一项的核酸载体。
14.按照权利要求13的宿主细胞,其为微生物细胞。
15.按照权利要求13的宿主细胞,其为植物细胞。
16.按照权利要求15的植物细胞,在其染色体内具有异源所述多核苷酸。
17.按照权利要求16的植物细胞,其每个单倍体基因组具有一个以上的所述多核苷酸。
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