[发明专利]过氧化物、其制备方法及用途无效

专利信息
申请号: 99811119.8 申请日: 1999-07-28
公开(公告)号: CN1319089A 公开(公告)日: 2001-10-24
发明(设计)人: A·G·范德伯温坎普-鲍夫曼;J·梅吉尔;E·A·塞德;A·H·霍戈特;B·德沃里斯 申请(专利权)人: 阿克佐诺贝尔公司
主分类号: C07C409/22 分类号: C07C409/22;C07C409/40;C07C407/00;C08F4/34;C08K5/14;C08F283/01
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 李瑛
地址: 荷兰*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 过氧化物 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.一种制备通式(Ⅰ)过氧化物的方法,

其中,n=1或2,R1、R2、R4、R5和R6独立地选自氢、C1-C20烷基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20芳烷基和C7-C20烷芳基,或者,R1和R2形成C3-C12环烷基,上述基团可以包括直链或支链烷基部分;每个R1、R2、R4、R5和R6可任选被一个或多个选自羟基、烷氧基、直链或支链烷基、芳氧基、卤素、酯、羧基、腈和酰氨基的基团取代,R1和R2可形成环,并且R3独立地选自C1-C20烷基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20芳烷基和C7-C20烷芳基,所述基团可以包括直链或支链烷基部分;R3可任选被一个或多个选自羟基、烷氧基、直链或支链烷基、芳氧基、卤素、酯、羧基、腈和酰氨基的基团取代,任何一对任选取代的R3、R4、R5和R6可形成环,

该方法包括在催化剂存在下,将相应的通式(Ⅱ)酮过氧化物,

其中n、R1和R2与上述定义相同,与通式(Ⅲa)烷基乙烯基醚或通式(Ⅲb)缩醛反应,其中,R3、R4、R5和R6与上述定义相同。

2.根据权利要求1的制备方法,其中,R4是氢。

3.根据权利要求1或2的制备方法,其中,R5和/或R6是氢。

4.根据权利要求1-3的制备方法,其中,烷基乙烯基醚(Ⅲa)或缩醛(Ⅲb)的当量为1-5倍当量,优选为1.5-3.0倍当量,更优选为2.0-2.5倍当量。

5.根据权利要求1-4的制备方法,其中,酮过氧化物(Ⅱ)是通式(Ⅱa)酮过氧化物与通式(Ⅱb)酮过氧化物的混合物。

6.根据权利要求1-5的制备方法,其中,酮过氧化物衍生于甲基乙基酮、甲基异丙基酮、甲基异丁基酮、丙酮、环己酮和/或3,3,5-三甲基环己酮,优选衍生于甲基异丁基酮或甲基乙基酮。

7.根据权利要求1-6的制备方法,其中,烷基乙烯基醚(Ⅲa)选自乙基乙烯基醚、异丁基乙烯基醚、丙基乙烯基醚和丁基乙烯基醚,优选选自异丁基乙烯基醚,或者,缩醛(Ⅲb)选自2,2-二甲氧基丙烷、2,2-二乙氧基丙烷、1,1-二甲氧基丁烷、2-丙基-1,3-二氧戊环、1,1-二甲氧基乙烷、1,1-二乙氧基乙烷、1,1-二乙氧基丙烷和1,1-二甲氧基环己烷,优选选自1,1-二甲氧基乙烷。

8.通式(Ⅰ)的过氧化物,

其中,n、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义同权利要求1-7。

9.权利要求8的过氧化物或权利要求1-7所制备的过氧化物作为聚合引发剂、不饱和聚酯固化剂和/或改性剂的用途。

10.一种制剂,含有权利要求9的过氧化物和载体或稀释剂。

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