[发明专利]作为lgE下调剂的苯并咪唑类似物

权利要求书

1．药物组合物，含有一种或多种下列化合物：

其中X和Y独立地选自H、烷基、烷氧基、芳基、取代芳基、羟基、卤素、氨基、烷氨基、硝基、氰基、CF₃、OCF₃、CONH₂、CONHR和NHCOR₁；

其中R选自H、CH₃、C₂H₅、C₃H₇、C₄H₉、CH₂Ph和CH₂C₆H₄-F(p-)；并且

其中R₁和R₂独立地选自烷基、环烷基取代的环烷基、多环环烷基、稠环脂族基、环丙基、取代的环丙基、环丁基、取代的环丁基、环戊基、取代的环戊基、环己基、取代的环己基、环庚基、取代的环庚基、双环庚基、双环辛基、双环壬基、取代的双环炔基、金刚烷基和取代的金刚烷基。

其中X选自H、烷基、烷氧基、芳基、取代芳基、羟基、卤素、氨基、烷氨基、硝基、氰基、CF₃、OCF₃、CONH₂、CONHR和NHCOR₁；

其中R选自H、CH₃、C₂H₅、C₃H₇、C₄H₉、CH₂Ph和CH₂C₆H₄-F(p-)；并且

Y选自一、二和三取代的H、烷基、烷氧基、芳基、取代芳基、羟基、卤素、氨基、烷氨基、硝基、氰基、CF₃、OCF₃、CONH₂、CONHR和NHCOR₁；

其中R₁选自烷基、环烷基取代的环烷基、多环环烷基、稠环脂族基、环丙基、取代的环丙基、环丁基、取代的环丁基、环戊基、取代的环戊基、环己基、取代的环己基、环庚基、取代的环庚基、双环庚基、双环辛基、双环壬基、取代的双环炔基、金刚烷基和取代的金刚烷基等。

2．权利要求1的药物组合物，其中R₁和R₂取代基选自烷基、芳基、CF₃、CH₃、OCH₃、OH、CN、COOR和COOH。

3．权利要求1的药物组合物，其中所述化合物是式A化合物。

4．权利要求3的药物组合物，其中所述化合物选自：

5．权利要求1的药物组合物，其中所述化合物是式B化合物。

6．权利要求5的药物组合物，其中所述化合物选自：

7．权利要求1-6中任一项的药物组合物，用于治疗与IgE过多有关的疾病。

8．权利要求7的药物组合物，还含有至少一种其他的具有减轻至少一种与IgE过多有关的疾病症状的成分。

9．权利要求8的药物组合物，其中所述至少一种其他成分选自短效β₂-肾上腺素能兴奋剂、长效β₂-肾上腺素能兴奋剂、抗组胺药、磷酸二酯酶抑制剂、抗胆碱能药、皮质类固醇、炎性介质释放抑制剂和白三烯受体拮抗剂。

10．权利要求1-6中任一项的药物组合物在制备治疗与IgE过多有关疾病的药物中的应用。