[发明专利]治疗性的血管生成因子及其使用方法

权利要求书

1.刺激需要生成血管的人或动物中的血管生成的方法，所述方法包括给人或其它动物施用治疗有效量的包含在药物可接受载体中的多效素或midkine分子。

2.权利要求1的方法，其中多效素或midkine分子是多效素或midkine蛋白。

3.权利要求1的方法，其中载体包括可控释多效素或midkine分子的控释基质。

4.权利要求3的方法，其中载体包括能将多效素或midkine分子靶向到体内预定位点的配体。

5.权利要求1的方法，其中将分子施用于血管系统。

6.权利要求1的方法，其中将分子施用于心血管系统。

7.权利要求6的方法，其中施用治疗有效量的分子以治疗选自冠状动脉病和缺血性心脏病的病症。

8.权利要求1的方法，其中将分子施用于外周血管系统。

9.权利要求8的方法，其中施用治疗有效量的分子以治疗选自糖尿病性外周血管病变和外周动脉粥样硬化病的病症。

10.权利要求1的方法，其中在创伤部位局部施用治疗有效量的分子以促进创伤愈合。

11.权利要求10的方法，其中创伤选自溃疡，褥疮，外科手术导致的创伤和外伤导致的创伤。

12.权利要求1的方法，其中给含有神经的组织局部施用治疗有效量的分子以治疗神经病。

13.权利要求12的方法，其中施用治疗有效量的分子以治疗选自中风，多-梗死性痴呆和一般性脑局部缺血的病症。

14.权利要求1的方法，其中给含有骨或软骨的组织局部施用治疗有效量的分子。

15.权利要求14的方法，其中施用治疗有效量的分子以治疗选自骨质疏松、关节炎和关节置换或修复的病症。

16.权利要求1的方法，其中分子是多效素蛋白。

17.权利要求1的方法，其中分子是多效素分子，并且该多效素分子是分离自人细胞来源的多效素蛋白或其活性片断或其类似物。

18.权利要求16的方法，其中所述蛋白质是在真核宿主细胞中重组产生的。

19.权利要求1的方法，其中分子是midkine分子，并且该midkine分子是分离自人或动物细胞来源的midkine蛋白或其活性片断或其类似物。

20.权利要求3的方法，其中控释基质包括聚合物。

21.权利要求20的方法，其中聚合物包括可生物降解的或可生物侵蚀的聚合物。

22.权利要求20的方法，其中聚合物选自聚(酯)，聚(酸酐)和聚(氨基酸)。

23.权利要求20的方法，其中聚合物是丝弹性蛋白聚(氨基酸)嵌段共聚物。

24.权利要求1的方法，其中载体包括脂质体。

25.权利要求24的方法，其中脂质体含有能将脂质体靶向到体内预定位点的靶向配体。

26.权利要求1的方法，其中在器官移植位点局部施用治疗有效量的分子以促进移植物移入宿主中。

27.刺激需要血管生成的人或动物中的血管生成的方法，所述方法包括给人或动物施用治疗有效量的包含在药物可接受载体中的血管生成因子，所述载体含有丝弹性蛋白聚(氨基酸)嵌段共聚物。

28.权利要求27的方法，其中血管生成因子选自多效素，midkine，成纤维细胞生长因子(FGF)家族成员，血管内皮细胞生长因子(VEGF)家族成员，血小板衍生的生长因子(PDGF)和上皮细胞生长因子(EGF)家族成员。

29.刺激需要血管生成的人或动物中的血管生成的方法，所述方法包括给人或动物施用治疗有效量的包含在药物可接受载体中的血管生成因子，所述载体含有聚-丙交酯-共-乙交酯；其中血管生成因子选自多效素和midkine分子。