[发明专利]照相黄色成色剂

说明书

本发明涉及新的α-羰基N-乙酰苯胺类化合物，它们可用作照相成色剂，形成对光致褪色具有改进稳定性的黄色染料。本发明进一步涉及包含这类新成色剂化合物的彩色照相元件。

下列专利及出版物中记载了能与对-苯二胺彩色显影剂的氧化产物偶联形成黄色影像染料的成色剂化合物，如USP 2298443，2407210，2287057，3048194，3265506，3447928，4022620，和4443536；以及“彩色成色剂文献综述”(“Farbkupplereine LiteratureUbersicht”)(Agfa Mitteilungen出版)，Band III，pp.112-126(1961)。黄色影像染料防光褪色的能力对于彩色影像(尤其是长期暴露于光中的影像，如人物肖像)的长期保存十分重要。

USP 5677114中公开了通过在黄色成色剂中引入包含稳定基团的非扩散基(ballast)可以改进黄色影像染料对光致褪色的稳定性。对于现用彩色相纸，更需要进一步改进黄色染料的防褪色性。

因此，所要解决的问题是提供一种能与对-苯二胺彩色显影剂的氧化产物偶联形成黄色影像染料的成色剂，该成色剂长期并恒定受光作用之后，具有改进的防褪色性。对于用于形成具有优越的光褪色稳定性的反射(reflection)印制像片的彩色相纸而言，其中特别需要使用这种成色剂。

本发明化合物为下式化合物：其中：

R₁选自烷基、芳基、杂环基和氨基，条件是R₁可与环“A”中的另一环碳原子键合成环；

各R₂独立地选自其哈梅特氏σ值(Hammett’s sigma value)为0或更低的取代基，且m为0-4；

n个碳原子中的每一个上的R₃和R₄各自独立地选自氢，烷氧基，芳基，杂环基，芳氧基，和烷基，且n为0-16；

各R₅独立地选自氨基、烷基、以及通过氧或硫与“B”环连接的基团，且p为1-3，条件是两个R₅基团可连接成环；

R₆为多碳环或多杂环基团，它含有作为与化合物中所示羰基相连的共用顶点的叔碳原子；

各L独立地为二价连接基，且q为0-3；

环“A”间接键合在环“B”的3-、4-、或5-位上，和

Z为氢，或为在成色剂与氧化后的彩色显影剂反应时能偶合离去的基团。

本发明进一步提供新的照相材料，特别是彩色相纸，它包括含有本发明化合物作为黄色成色剂的感光卤化银乳剂层。所形成的黄色染料具有显著的光稳定性。

上文式(I)所示的本发明化合物包括新的且非显而易见的结构成分组合。这种组合包括多环取代基R₆(优选金刚烷基)，和其上连接有稳定官能团的非扩散基。这种新的结构组合提供了一种成色剂化合物，它能与对-苯二胺显影剂反应形成具有意向不到光稳定性的黄色照相影像染料，而这种良好的光稳定性是彩色相纸反射印制像片特别希望的。

R₁，即与环“A”上酰氧基相连的取代基，可以为烷基，芳基，杂环基或氨基。同样，R₁也可与环“A”中的另一环碳原子键合成环。特别适宜的为烷基(包括环烷基和支链烷基)，氨基，稠合烷基，和芳基，尤为甲基，异丙基，稠合烷基，叔丁基，二甲基氨基，二乙基氨基，苯基，和稠合氨基。

R₂各自为苯氧基环“A”上的取代基，并且这些取代基可以多至4个。R₂选自其哈梅特σ值为0或更低的取代基。C.Hansch和A.J.Leo在“化学与生物学校正分析中的取代基常数”(SubstitutentConstants for Correlation Analysis in Chemistry and Biology)，Wiley，New York，N.Y.，1979中提供了所述哈梅特σ值。其数值小于0表示相对于氢该取代基具有给电子效应。因此，R₂为给电子基团，并且至少一个R₂基团位于含R₁的酰氧基基团的邻位。适宜的R₂为烷基，烷氧基或氨基，包括硫烷基，二烷基氨基，以及支链烷基和烷氧基。其合适实例包括叔丁基，叔戊基，叔辛基和异丙基。