[发明专利]连续回收(甲基)丙烯酸的方法无效
| 申请号： | 99118097.6 | 申请日： | 1999-08-26 |
| 公开（公告）号： | CN1247185A | 公开（公告）日： | 2000-03-15 |
| 发明（设计）人： | O·马克哈莫;P·泽纳;F·戴伯特 | 申请（专利权）人： | 巴斯福股份公司 |
| 主分类号： | C07C57/04 | 分类号： | C07C57/04;C07C57/07;C07C51/48;C07C51/44;C07C51/43 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 郭建新 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 连续 回收 甲基 丙烯酸 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种从含(甲基)丙烯酸、得自催化气相氧化的反应气体中连续回收(甲基)丙烯酸的方法，该方法包括：
(I)用高沸点有机溶剂吸收(甲基)丙烯酸，
(II)从得自(I)的其与所述溶剂的混合物分离(甲基)丙烯酸，并且如果需要的话，进一步纯化分离的(甲基)丙烯酸，
(III)纯化所述溶剂以及
(IV)将纯化过的溶剂再循环到吸收段(I)，
其中各操作段中的温度不超过155℃，尤其不超过140℃，特别优选地不超过120℃。
2.权利要求1的方法，其中所述高沸点溶剂包含优选呈共沸组成的联苯和二苯醚。
3.权利要求2的方法，其中所述高沸点溶剂含有0.1～25wt％邻苯二甲酸二甲酯。
4.权利要求1～3任一项的方法，其中(甲基)丙烯酸在II段中通过蒸发而分离，然后通过蒸馏或结晶进一步纯化。
5.权利要求4的方法，其中所述蒸发是在10～200毫巴和60～130℃下、尤其在60～100毫巴和90～110℃下进行的。
6.权利要求1～3任一项的方法，其中(甲基)丙烯酸是通过蒸馏从含高沸点溶剂的混合物中分离的，其中在蒸馏的底部产物中确定的(甲基)丙烯酸浓度为5～15wt％，尤其8～12wt％。
7.权利要求1的方法，其中所述溶剂是通过用惰性气体、尤其用再循环气体的部分流汽提而纯化的。
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