[发明专利]一种海藻多糖及其制备方法和用途

说明书

本发明涉及一种在海藻原料中提取的海藻多糖及其制备方法和用途。

乳节藻Galaxaura sp.广泛分布在我国的南海海域，资源丰富，有关它的药理及化学方面的研究，目前国内外尚未见报道。目前在临床上所用的镇静催眠药物主要是以生化药为主，如安定、巴比妥类药等，此类药物的毒性和副作用较大，因而探索从天然海洋植物中提取其药用有效成分并研究其适于工业应用的制备方法，以便对海藻资源进行综合利用，具有重要意义。

本发明的目的是提出一种从海藻原料中所分离提取的海藻多糖的新物质及其制备方法，并提出该物质作为镇静、安神和催眠药物的新用途。

本发明所提出的海藻多糖新产品，为海洋植物中的红藻门Rhofophys，海索面目Nemaliales，粘皮藻科Chaetangiaceae，乳节藻属Galaxaura Lamx.的海藻所提取分离的有效部位多糖，其分子量在500～50000道尔顿之间，固态呈浅黄色至浅棕色，用高压液相色谱分析，单糖的组成主要为：90～98％的葡萄糖醛酸、2～8％的海藻糖及少量的阿拉伯糖和葡萄糖，糖溶液的pH＜7，属于酸性多糖。

本发明的海藻多糖产品，从所述的海藻原料中所提取分离的有效部位多糖，其分子量在500～20000道尔顿之间的，品质较好；其有效部位多糖的分子量在2000～12000道尔顿之间的，品质最好。

本发明所述的海藻多糖的制备方法为：以海洋植物中的红藻门Rhofophys，海索面目Nemaliales，粘皮藻科Chaetangiaceae，乳节藻属Galaxaura Lamx.的海藻为原料，其制备工艺步骤如下：

(1)干海藻粉碎后称量；

(2)用非脂性溶剂的水溶液浸泡，所说的非脂性溶剂一般可采用乙醇、甲醇、丙醇或乙二醇；

(3)过滤出浸泡液；

(4)将浸泡液在减压蒸干；

(5)用有机溶剂浸泡蒸干物5～10小时，所说的有机溶剂一般可采用乙醇、甲醇、异丙醇、丙酮、丁醇、二甲基甲胺或二甲亚砜；

(6)过滤，取滤液；

(7)所得的滤液加入有机溶剂，搅拌后静置，使分层，除去上层含叶绿素部分的层液，所说的有机溶剂可采用乙酸乙脂、乙酸丁脂、苯、甲苯、二甲苯或60～90°的石油醚；

(8)将除去叶绿素后的滤液通过离子交换柱或离子渗析方法脱盐；

(9)将经脱盐的滤液先用酸性离子交换，再用碱性离子交换去蛋白；

(10)对离交下柱液加氨水中和至中性；

(11)再加入乙醇，形成沉淀物；

(12)取沉淀物，用无水乙醇洗涤，一般洗涤3～5次；

(13)再先后经阴离子交换树脂和阳离子交换树脂截取得分子量为500～50000道尔顿的多糖。所述的阴离子交换树脂最好采用701(弱碱330)阴离子交换树脂；所述的阳离子交换树脂最好采用724(弱酸101)阳离子交换树脂或732阳离子交换树脂；

(14)将上述所得物浓缩后，烘干，粉碎，或者直接将浓缩物喷雾干燥，即得本海藻多糖产品。

为获取品质较好的海藻多糖产品，上述步骤(13)的所得物可进一步纯化，用高压液相色谱分离、提纯得分子量为500～20000道尔顿的多糖，最好提纯分子量为2000～12000道尔顿的多糖，以后再继续所述的步骤(14)即可得精制的海藻多糖产品。

本发明所提供的海藻多糖产品，是从所述的海洋植物中的红藻门Rhofophys，海索面目Nemaliales，粘皮藻科Chaetangiaceae，乳节藻属Galaxaura Lamx.的海藻原料中经过逐步分离提纯所得到的有效部位为一种海藻多糖，根据药效学研究以及动物试验和初步临床试验结果表明，本海藻多糖产品对神经系统具有很强的抑制作用，具有明显的镇静、安神和催眠等作用，可用作镇静、安神、催眠的药品或作为具有这类药用功能的保健品或食品。

本发明采用现代科学方法，对所述的海藻原料中的药用保健成分进行分离提纯，所制得的海藻多糖产品安全无毒，其制备方法可靠易行，适宜大规模生产，不污染环境，成本低。

本发明良好的镇静、安神和催眠作用，已经过动物实验证明，现将它的主要药效学实验报告如下：

药效试验结果

Ⅰ．样品来源：中国科学院南海海洋研究所提供的本海藻多糖(简称GPG)产品

Ⅱ．实验动物：NIH纯系小白鼠，由广东省医用动物饲养场提供

Ⅲ．试验方法与结果：

(一)．对小鼠一般行为活动的影响试验