[发明专利]在相对于硅原子的α-位处带有叔烃基之硅烷的制备方法无效
| 申请号: | 99111538.4 | 申请日: | 1999-08-20 |
| 公开(公告)号: | CN1245807A | 公开(公告)日: | 2000-03-01 |
| 发明(设计)人: | 约恩·温特费尔德;博尔斯·卡尤斯·阿贝勒 | 申请(专利权)人: | 瓦克化学有限公司 |
| 主分类号: | C07F7/12 | 分类号: | C07F7/12;C07F7/10;C07F7/08 |
| 代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 过晓东 |
| 地址: | 联邦德*** | 国省代码: | 暂无信息 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 相对于 原子 位处 带有 叔烃基 硅烷 制备 方法 | ||
1、制备通式1之硅烷的方法:
RmR1nSiX4-m-n (1)其是在过渡金属催化剂以及惰性非质子螯合化合物存在时使通式2的格利雅试剂
R1MgX1 (2)与通式3的硅烷反应,
RmSiX4-m (3)其中:
R代表任选被氟、氯或氰基取代的C1-C10烃基,
R1在相对于硅原子的α-位上,其代表任选被氟、氯或氰基取代的C4-C30叔烃基,
X和X1分别代表氯、溴或碘,
m代表2或3的数值,以及
n代表1或2的数值。
2、如权利要求1所述的方法,其中,R1是式-CR23的叔烃基,其中R2代表C1-C6-烷基或者C1-C6-亚烷基苯基。
3、如权利要求1和2所述的方法,其中,基团R是C1-C6-烷基或者苯基。
4、如权利要求1-3所述的方法,其中,使用氧化水平为+1的铜化合物、氧化水平为+2的铜化合物或者锌化合物作为过渡金属催化剂。
5、如权利要求1-4所述的方法,其中,所述惰性非质子螯合化合物选自于:乙二醇醚、多(有机胺)或者多(有机膦烷)、以及它们的杂取代衍生物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于瓦克化学有限公司,未经瓦克化学有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/99111538.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





