[发明专利]含藻蓝蛋白提取物的抗病毒组合物及藻蓝蛋白的提取无效

专利信息
申请号: 99110831.0 申请日: 1999-07-22
公开(公告)号: CN1281727A 公开(公告)日: 2001-01-31
发明(设计)人: 刘兆乾;丁健;郭振泉;齐清 申请(专利权)人: 齐清
主分类号: A61K38/16 分类号: A61K38/16;A61K35/80;A61P31/12
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 代理人: 王达佐
地址: 100009*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 含藻蓝 蛋白 提取物 抗病毒 组合 提取
【说明书】:

发明涉及藻类生物体的提取物及其应用,特别是藻蓝蛋白的提取和应用。

藻蓝蛋白广泛存在于蓝绿藻中,它在叶绿素出现之前已在地球上进化了几十亿年。由于它既含有镁又含有铁,所以藻蓝蛋白质又被视为叶绿素和血红素的先驱,是植物和动物共同的生命之源。

藻蓝蛋白除含有丰富的高质量蛋白质外,还富集多种人体所需要的矿物质,特别是钙,因此开发和利藻蓝蛋白意义重大。

对于藻蓝蛋白的提取和应用,目前鲜有文献报道。

本发明的目的之一是提供一种含藻蓝蛋白提取物的抗病毒剂,其中含有治疗有效量的藻蓝蛋提取物和/或药物上可接受的载体。

本发明的另一目的是提供一种提取藻蓝蛋白的方法,此方法包括下列步骤:

a.将蓝绿藻粉溶于5-20倍水中,低温保持8-30小时,

b.固液分离,将溶液的pH值调至酸性,放置,

c.收集所得固体为藻蓝蛋白粗品。

图1为藻蛋白的U.V.扫描图谱;

图2为藻蛋白分离后的U.V.扫描图谱。本发明详述:

本发明提供了一种含藻蓝蛋白提取物的抗病毒组合物,所述组合物中包含治疗有效量的藻蓝蛋白提取物和/或药物学上可接受的载体。

所述藻蓝蛋白提取物以如下步骤制备:

a.将藻粉溶于5-20倍水中,低温保持8-30小时,

b.固液分离,将溶液的pH值调至酸性,放置,

c.收集所得固体为藻蓝蛋白粗品。其中步骤a中的藻粉优选为螺旋藻粉,而且其中水的用量优选为藻粉的8-15倍,最好是10倍,由于藻蓝蛋白易在高温下破坏,因此整个提取过程必须保持低温,通常10-15℃为宜。

步骤b中的溶液的pH值优选调节至3.8-4.2。

由本发明的含藻蓝蛋白提取物的抗病毒组合物具有有效地抑制病毒的复制和繁殖的能力。

本发明中所述的治疗有效量由本领域普通技术人员容易掌握,通常根据患者的情况,病症,年龄,体重等情况而定。由于藻蓝蛋白提取物无毒,因此,根据需要,药物组合物可以直接由藻蓝蛋白提取物制成。当组合物中含有其它药物学上可接受的载体时,它们可由制药领域常规方法制得。

所述药物学上可接受的载体包括本领域常规使用的那些,如溶剂,各种赋形剂,解崩剂等。所述药物组合物可制成溶液,口服液,糖浆,丸剂,片剂,冲剂,粉剂,颗粒剂,栓剂等剂型形式。

以下结合实施例对本发明作进一步说明。

实施例1

以2kg螺旋藻干粉,加入20升水,于10-15℃下浸泡15-20小时。甩滤保留上清液,滤渣重复提取。合并滤液,将滤液用0.1N的HCl调节pH至3.8,低温放置过夜。用高速离心法除去上清,沉淀为藻蓝蛋白提取物粗品,冷冻干燥。

1.氨基酸分析:精确称取实施例1产物约0.2mg产品.加入1ml 5.7N HCl,抽气后封口,在110℃下水解24小时,开管后真空抽干盐酸,加入50ml双蒸水,再真空抽干,残渣用双蒸水稀释至100ml或者00ml(根据样品浓度决定).用Backman 121MB氨基酸分析仪测定各样品的氨基酸组成。实验结果见表1:

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