[发明专利]一株突变的人乙型肝炎病毒株及其应用

权利要求书

1.一种被命名为人乙型肝炎病毒表面抗原-‘S’-133 Oon株(变蛋氨酸为苏氨酸)的乙型肝炎病毒分离株，其所组成的病毒基因组已于1997年12月15日在欧洲细胞培养物保藏中心保藏，登记号为P97121501、P97121502和P97121503。

2.编码如下一种多肽的分离核酸，其中所说多肽是乙型肝炎病毒株的一种突变的主要表面抗原，所说多肽具有的氨基酸序列与野生型乙型肝炎病毒的主要表面抗原的氨基酸序列不同，其差异在于所说多肽在位置133的氨基酸是苏氨酸而不是蛋氨酸。

3.权利要求2的分离核酸，其中所说多肽由被命名为SEQ ID NO：1的核酸序列155至835位核苷酸编码。

4.权利要求3的分离核酸，在位置551-553含有核苷酸“ACG”。

5.权利要求2的分离核酸，其中核酸是DNA。

6.权利要求2的分离核酸，其中核酸是RNA。

7.权利要求5的分离核酸，其中核酸是cDNA。

8.权利要求5的分离核酸，其中核酸是基因组DNA。

9.权利要求2的分离核酸，其中多肽具有与被命名为SEQ ID NO：3的氨基酸序列的174至400位氨基酸残基基本上相同的氨基酸序列。

10.编码一种肽的分离核酸，其中所说的肽由含有SEQ ID NO：1的527至595位核苷酸的核酸分子编码。

11.编码一种肽的分离核酸，其中所说的肽具有包含被命名为SEQ ID NO：3的氨基酸序列的298至320位氨基酸残基的氨基酸序列。

12.如下一种载体，该载体含有编码一种多肽并与RNA转录启动子操纵连接的分离核酸，其中所说多肽是乙型肝炎病毒株的一种突变的主要表面抗原，所说多肽具有的氨基酸序列与野生型乙型肝炎病毒的主要表面抗原的氨基酸序列不同，其差异在于所说多肽在位置133的氨基酸是苏氨酸而不是蛋氨酸。

13.含有编码一种肽的分离核酸的载体，其中所说的肽由含有SEQ ID NO：1的527至595位核苷酸的核酸分子编码。

14.权利要求12或13的载体，其中载体含有病毒DNA。

15.用于制备多肽的宿主载体系统，该系统在一种合适的宿主中含有权利要求12的载体。

16.用于制备多肽的宿主载体系统，该系统在一种合适的宿主中含有权利要求13的载体。

17.一种制备多肽的方法，该方法包括在允许多肽产生的合适条件下生成权利要求15的宿主载体系统，并回收这样产生的多肽。

18.一种制备肽的方法，该方法包括在允许多肽产生的合适条件下生成权利要求16的宿主载体系统，并回收这样产生的多肽。

19.一种获得纯化形式的多肽的方法，该方法包括：

(a)将权利要求12的载体导入一种合适的宿主细胞；

(b)培养所产生的宿主细胞，来产生该多肽；

(c)回收步骤(b)中产生的多肽；并

(d)纯化这样回收的多肽。

20.一种获得纯化形式的肽的方法，该方法包括：

(a)将权利要求13的载体导入一种合适的宿主细胞；

(b)培养所产生的宿主细胞，来产生该多肽；

(c)回收步骤(b)中产生的多肽；并

(d)纯化这样回收的多肽。

21.一种纯化的多肽，所说多肽是乙型肝炎病毒株的一种突变的主要表面抗原，所说多肽具有的氨基酸序列与野生型乙型肝炎病毒的主要表面抗原的氨基酸序列不同，其差异在于所说多肽在位置133的氨基酸是苏氨酸而不是蛋氨酸。

22.用权利要求19的方法获得的一种纯化的多肽。

23.一种纯化的肽，其中该肽具有包含被命名为SEQ ID NO：3的氨基酸序列的298至320位氨基酸残基的氨基酸序列。

24.用权利要求20的方法获得的一种纯化的肽。