[发明专利]基于酰胺化合物和苯并咪唑或释放它们的前体的杀真菌混合物有效
| 申请号: | 98812316.9 | 申请日: | 1998-12-15 |
| 公开(公告)号: | CN1282212A | 公开(公告)日: | 2001-01-31 |
| 发明(设计)人: | K·舍尔伯格;M·舍勒尔;K·埃肯;M·汉佩尔;E·安莫曼;G·劳伦兹;S·斯特拉丝曼 | 申请(专利权)人: | 巴斯福股份公司 |
| 主分类号: | A01N43/40 | 分类号: | A01N43/40;//;4738;4734;4718;4378;4352) |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 杜京英 |
| 地址: | 德国路*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 基于 化合物 苯并咪唑 释放 它们 真菌 混合物 | ||
1.一种杀真菌混合物,它包含增效有效量的
a)式Ⅰ的酰胺化合物A-CO-NR1R2 (Ⅰ)其中
A是芳基或具有1至3个选自O、N和S的杂原子的芳香或非芳香5-或6-元杂环;
其中所述的芳基或杂环可以具有或不具有1、2或3个相互独立地选自下列的取代基:烷基、卤素、CHF2、CF3、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基;
R1 是氢原子;
R2 是可以具有或不具有1、2或3个相互独立地选自下列的取代基的苯基或环烷基:烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、环烷基、环烯基、环烷基氧基、环烯基氧基、苯基和卤素,其中的脂族和环脂族基团可以部分或全部被卤代和/或环脂族基团可以被1至3个烷基取代,而苯基可以含有1至5个卤原子和/或1至3个相互独立地选自下列的取代基:烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基,且其中酰胺苯基可以与或不与饱和5-元环稠合,而所述的5-元环可以被或未被一个或多个烷基取代和/或可以具有选自O和S的杂原子,和
b)选自苯并咪唑或释放它们(Ⅱ)的前体的杀真菌活性成分。
2.权利要求1的杀真菌混合物,其中,式Ⅰ中的基团A是下列基团之一:
苯基、吡啶基、二氢吡喃基、二氢氧硫杂环己二烯基、氧化二氢氧硫杂环己二烯基、二氧化二氢氧硫杂环己二烯基、呋喃基、噻唑基、吡唑基或噁唑基,其中这些基团可以具有1、2或3个相互独立地选自烷基、卤素、二氟甲基和三氟甲基的取代基。
3.权利要求1的杀真菌混合物,其中,式Ⅰ中的基团A是下列基团之一:
吡啶-3-基,它在2-位上被或未被卤素、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基或甲基磺酰基取代;
苯基,它在2-位上被或未被甲基、三氟甲基、氯、溴或碘取代;
2-甲基-5,6-二氢吡喃-3-基;
2-甲基-5,6-二氢-1,4-氧硫杂环己二烯-3-基或其4-氧化物或4,4-二氧化物;
2-甲基呋喃-3-基,它在4-位和/或5-位上被或未被甲基取代;
噻唑-5-基,它在2-位和/或4-位上被或未被甲基、氯、二氟甲基或三氟甲基取代;
噻唑-4-基,它在2-位和/或5-位上被或未被甲基、氯、二氟甲基或三氟甲基取代;
1-甲基吡唑-4-基,它可以在3-位和/或5-位上被或未被甲基、氯、二氟甲基或三氟甲基取代;或
噁唑-5-基,它在2-位和/或4-位上被或未被甲基或氯取代。
4.根据前述权利要求任一项的杀真菌混合物,它包含这样的式Ⅰ化合物,其中R2是可以被或未被1、2或3个权利要求1中提到的取代基取代的苯基。
5.权利要求4的杀真菌混合物,其中R2是在2-位上具有下列取代基之一的苯基:
C3-C6-烷基、C5-C6-环烯基、C5-C6-环烷基氧基、环烯基氧基,其中这些基团可以被1、2或3个C1-C4-烷基取代,
苯基,它被1至5个卤原子和/或1至3个相互独立地选自下列的基团取代:C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基和C1-C4-卤代烷硫基,
2,3-二氢化茚基或苯并二氢呋喃基,它们可以被或未被1、2或3个C1-C4-烷基取代。
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