[发明专利]基于酰胺化合物和吡咯的杀真菌混剂有效
申请号: | 98812313.4 | 申请日: | 1998-12-15 |
公开(公告)号: | CN1282207A | 公开(公告)日: | 2001-01-31 |
发明(设计)人: | K·舍尔伯格;M·舍瑞尔;K·埃肯;M·哈姆派尔;E·阿莫曼;G·洛伦兹;S·斯特拉斯曼 | 申请(专利权)人: | 巴斯福股份公司 |
主分类号: | A01N37/22 | 分类号: | A01N37/22;A01N43/76;A01N43/78;A01N43/56;A01N43/653;A01N43/40;A01N43/32;A01N43/16;A01N43/08;A01N37/24;A01N47/38;//;4378;4376;4356;4340;4332;4316;4308;3724;3722);4378;4376;4356;4340;4332;4316;4308;3724;3722) |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 黄泽雄 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 化合物 吡咯 真菌 | ||
1.一种杀真菌混剂,包括协同增效量的活性成分
a)结构式Ⅰ的酰胺化合物,A-CO-NR1R2 Ⅰ
其中
A是芳基,或芳族或非芳族的,具有1-3个选自O,N和S的杂原子的5-或6-元杂环;
其中芳基或杂环没有或有1,2或3个取代基,取代基各自独立地选自烷基、卤素、CHF2,CF3、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基;
R1是氢原子;
R2是没有或有1,2或3个取代基的苯基或环烷基,取代基选自烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基、环烷基、环链烯基、环烷氧基、环链烯氧基、苯基和卤素,其中脂族的和环脂族基团可以部分或全部卤代和/或环脂族基团可以有1-3个烷基取代基以及其中苯基上可以有1-5个卤原子和/或1-3个各自独立地选自烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基的取代基,以及其中amidic苯基可与饱和的没有或有1或多个烷基取代基和/或有选自O和S的杂原子的5-元环缩合,和
b)选自化合物Ⅱ.1-Ⅱ17的吡咯衍生物Ⅱ
-1-[(2RS,4RS;2RS,4SR)-4-溴-2-(2,4-二氯苯基)四氢呋喃基]-1H-1,2,4-三唑(Ⅱ.1)
-2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-丁-2-醇(Ⅱ.2)
-(±)-4-氯-4-[4-甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-2-基]苯基4-氯苯基醚(Ⅱ.3)
-(E)-(R,S)-1-(2,4-二氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)戊-1-烯-3-醇(Ⅱ.4)
-(Z)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-2-(4-氟苯基)-3-(2-氯苯基)-环氧乙烷(Ⅱ.5)
-4-(4-氯苯基)-2-苯基-2-(1H-1,2,4-三唑基甲基)-丁腈(Ⅱ.6)
-3-(2,4-二氯苯基)-6-氟-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)喹唑啉-4(3H)-酮(Ⅱ.7)
-二(4-氟苯基)(甲基)(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)硅烷(Ⅱ.8)
-(R,S)-2-(2,4-二氯苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-己-2-醇(Ⅱ.9)
-(1RS,5RS;1RS,5SR)-5-(4-氯苄基)-2,2-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇(Ⅱ.1O)
-N-丙基-N-[2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基]咪唑-1-羧酰胺(Ⅱ.11)
-(±)-1-[2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧戊环-2-基甲基]-1H-1,2,4-三唑(Ⅱ.12)
-(R,S)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)戊-3-醇(Ⅱ.13)
-(±)-2-(2,4-二氯苯基)-3-(1H-1,2,4-三唑基)丙基1,1,2,2-四氟乙基醚(Ⅱ.14)和
-(E)-1-[1-[[4-氯-2-(三氟甲基)苯基]亚氨基]-2-丙氧基乙基]-1H-咪唑(Ⅱ.15)
-(RS)-2,4’-二氟-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)二苯基甲醇(Ⅱ.16)
-2-对-氯苯基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)己腈(Ⅱ.17)
2.根据权利要求1的杀真菌混剂,其中在结构式Ⅰ中A选自以下基团之一:
苯基、吡啶基、二氢吡喃基、二氢氧硫杂环己二烯基、二氢氧硫杂环己二烯基氧化物、二氢氧硫杂环己二烯基二氧化物、呋喃基、噻唑基、吡唑基或噁唑基,其中这些基团可以有1,2或3个取代基,这些取代基,各自独立地,优先选自烷基,卤素,二氟甲基和三氟甲基。
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