[发明专利]酰苯胺衍生物、其生产方法及其用途无效
| 申请号： | 98811983.8 | 申请日： | 1998-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN1282326A | 公开（公告）日： | 2001-01-31 |
| 发明（设计）人： | 白石充;北吉正人;荒牧庆夫;本多进;小田恒夫 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D295/12 | 分类号： | C07D295/12;A61K31/16;A61K31/33;A61K31/66;C07C233/62;C07D213/20;C07D213/61;C07D213/84;C07D213/85;C07F9/44;C07F9/54;C07F9/6584;C07F9/6568;C07F9/655;C07F9/53;C07D313/08;C07D407/12 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 陈文平 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 苯胺 衍生物 生产 方法 及其 用途 | ||
1.下式化合物或其盐：其中R1是任选性取代的5至6元环，W是下式的二价基团：其中环A是任选性取代的5至6元芳环；X是任选性取代的碳原子、任选性取代的氮原子、硫原子或氧原子；环B是任选性取代的5至7元环；Z是化学键或二价基团；R2是(1)其中的氮原子可形成季铵盐的任选性取代的氨基，(2)可含有硫原子或氧原子作为环原子并且其中一个氮原子可形成季铵盐的任选性取代的含氮杂环基团，(3)通过硫原子结合的基团或(4)下式的基团：其中k是0或1，当k是0时，磷原子可形成鏻盐；R5和R6彼此独立地是任选性取代的烃基或任选性取代的氨基，R5和R6还可彼此连接在一起与相邻的磷原子形成环状基团。
2.权利要求1的化合物，其中R1是苯、呋喃、噻吩、吡啶、环戊烷、环己烷、吡咯烷、哌啶、哌嗪、吗啉、硫代吗啉或四氢吡喃，这些基团均可被取代。
3.权利要求1的化合物，其中R1是任选性取代的苯。
4.权利要求1的化合物，其中环A是呋喃、噻吩、吡咯、吡啶或苯，这些基团均可被取代。
5.权利要求1的化合物，其中环A是任选性取代的苯。
6.权利要求1的化合物，其中W是下式的基团：其中的各符号如权利要求1中所定义。
7.权利要求1的化合物，其中W是下式的基团：其中的各符号如权利要求1中所定义。
8.权利要求7的化合物，其中环B是下式的5至7元环状基团：其中Y是-Y’-(CH2)m-(Y’是-S-、-O-、-NH-或-CH2-，m是0-2的整数)、-CH＝CH-或-N＝CH-，该基团可在任何可能的位置带有取代基。
9.权利要求8的化合物，其中Y是-Y’-(CH2)2-(Y’是-S-、-O-、-NH-或-CH2-)。
10.权利要求9的化合物，其中Y是-(CH2)2-、-(CH2)3-或-O-(CH2)2-。
11.权利要求10的化合物，其中环A是任选性取代的苯。
12.权利要求1的化合物，其中Z是任选性取代的C1-3亚烷基。
13.权利要求1的化合物，其中Z是下式的二价基团：-Z’-(CH2)n-(Z’是-CH(OH)、-C(O)-或-CH2-，n是0-2的整数)，其中，选择性的亚甲基可以被取代。
14.权利要求1的化合物，其中Z是亚甲基。
15.权利要求1的化合物，其中Z取代在苯环的对位。
16.权利要求1的化合物，其中R2是(1)其中的氮原子可形成季铵盐的任选性取代的氨基，(2)可含有硫原子或氧原子作为环原子并且其中一个氮原子可形成季铵盐的任选性取代的含氮杂环基团或(3)下式的基团：其中R5和R6彼此独立地是任选性取代的烃基，R5和R6还可彼此连接在一起与相邻的磷原子形成环状基团。
17.下式化合物：其中X-是阴离子。
18.权利要求17的化合物，其中X是卤原子。
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