[发明专利]结合造血干细胞的方法和组合物

权利要求书

1．固定或纯化造血干细胞或将药剂靶向该细胞的方法，所述方法包括将含有造血干细胞的生物样品与结合配对物接触的步骤，其中所述结合配对物与含有NeuAcα2-3Galβ1-4结构的唾液酸化糖链结合。

2．权利要求1的方法，还包括将第一步中形成的干细胞-结合配对物复合物与未结合的生物样品分开的步骤。

3．权利要求2的方法，还包括将所述造血干细胞与所述结合配对物分开的步骤。

4．权利要求1，2或3中任一项的方法，其中所述结合配对物在结合配对物-干细胞复合物形成之后与固体支持物结合。

5．权利要求1，2或3中任一项的方法，其中所述结合配对物在结合配对物-干细胞复合物形成之前与固体支持物结合。

6．权利要求4或5的方法，其中所述固体支持物是组织培养皿。

7．权利要求4或5的方法，其中所述固体支持物是层析支持物。

8．权利要求4或5的方法，其中所述固体支持物是中空纤维生物反应器。

9．权利要求4或5的方法，其中所述固体支持物是袋。

10．权利要求1的方法，其中所述结合配对物与药剂结合。

11．权利要求10的方法，其中所述药剂包括毒性化合物。

12．权利要求10的方法，其中所述药剂包括治疗化合物。

13．权利要求10的方法，其中所述药剂包括可测标记物。

14．权利要求10的方法，其中所述药剂包括多核苷酸。

15．权利要求1至14中任一项的方法，其中所述唾液酸化糖链含有结构：

NeuAcα2-3(Galβ1-4GlcNAcβ1-3)_n，其中n是1至100的整数。

16．权利要求15的方法，其中n是1至50。

17．权利要求1至16中任一项的方法，其中所述生物样品选自血液，骨髓，浅黄层细胞，脐带血和体外生长或扩展的细胞。

18．权利要求1至17中任一项的方法，其中所述结合配对物包括抗体或其抗原结合片断。

19．权利要求18的方法，其中所述抗体或其片断是单克隆抗体或其抗原结合片断。

20．权利要求1至17中任一项的方法，其中所述结合配对物包括凝集素。

21．权利要求20的方法，其中所述凝集素是植物凝集素或其衍生物。

22．权利要求21的方法，其中所述植物凝集素选自番茄凝集素，朝鲜槐凝集素，西洋接骨木凝集素，普通小麦凝集素，鸡冠刺桐凝集素及其组合。

23．权利要求20的方法，其中所述凝集素是哺乳动物凝集素或其衍生物。

24．权利要求23的方法，其中所述哺乳动物凝集素选自唾液酸粘附素，galectins及其组合。

25．权利要求20的方法，其中所述凝集素是细菌凝集素或其衍生物。

26．权利要求25的方法，其中所述细菌凝集素是幽门螺杆菌糖类受体。

27．药物组合物，它含有：

(a)与干细胞的结合配对物相连的药剂，其中所述结合配对物与含有NeuAcα2-3Galβ1-4结构的唾液酸化糖链结合；和

(b)药物可接受的载体。

28．权利要求27的药物组合物，其中所述药剂包括治疗化合物。

29．权利要求27的药物组合物，其中所述药剂包括可测标记物。

30．权利要求27的药物组合物，其中所述药剂包括多核苷酸。