[发明专利]人细胞株产生的人血小板生成素、其制备方法及包含该物质的药物组合物

权利要求书

1.人细胞株产生的人血小板生成素(TPO)。

2.权利要求1的人TPO，其特征在于，人TPO是外源性的人TPO基因在人细胞株中的表达产物，产物经过分离、纯化。

3.权利要求2的人TPO，其特征在于，人细胞株为来源于TPO产生脏器的人细胞株。

4.权利要求3的人TPO，其特征在于，来源于TPO产生脏器的人细胞株为人肝脏来源的细胞。

5.权利要求4的人TPO，其特征在于，来源于人肝脏的细胞为JHH7(FERM BP-1049)。

6.权利要求4的人TPO，其特征在于，来源于人肝脏的细胞为HuH7(FERM BP-6048)。

7.权利要求3的人TPO，其特征在于，来源于TPO产生脏器的人细胞株为人骨髓基质瘤细胞。

8.权利要求1的人TPO，其特征在于，人TPO是内源性的人TPO基因在人细胞株中的表达产物，产物经过分离、纯化。

9.权利要求8的人TPO，其特征在于，人细胞株为来源于TPO产生脏器的人细胞株。

10.权利要求9的人TPO，其特征在于，来源于TPO产生脏器的人细胞株是来源于人肝脏的细胞。

11.权利要求10的人TPO，其特征在于，来源于人肝脏的细胞为JHH7(FERM BP-6049)。

12.权利要求10的人TPO，其特征在于，来源于人肝脏的细胞为HuH7(FERM BP-6048)。

13.权利要求9的人TPO，其特征在于，来源于TPO产生脏器的人细胞株为人骨髓基质瘤细胞。

14.权利要求1-13任一权项中的人TPO，共特征在于，它具有与SSA凝集素柱有亲和性的糖链结构。

15.权利要求14的人TPO，其特征在于，人TPO的氨基酸序列为序列号1的1-332。

16.权利要求1-13任一权项中的人TPO，其特征在于，它至少具有α2，6连接型唾液酸化的糖链结构。

17.权利要求16中的人TPO，其特征在于，人TPO的氨基酸序列为序列号1中的1-332。

18.一种药物组合物，它以权利要求1-17任一权项中的人TPO作有效成分。

19.一种血小板增加剂，它以权利要求1-17任一权项中的人TPO作为有效成分。

20.一种血小板障碍治疗剂，它以权利要求1-17任一权项中的人TPO作有效成分。

21.一种血小板减少症治疗剂，它以权利要求1-17任一权项中的人TPO作有效成分。

22.权利要求19中的血小板增加剂，其抗原性被降低。

23.权利要求20的血小板障碍治疗剂，其抗原性被降低。

24.权利要求21的血小板减少症治疗剂，其抗原性被降低。

25.权利要求19的血小板增加剂，它改善了体内的药代动力学。

26.权利要求20的血小板障碍治疗剂，它改善了体内的药代动力学。

27.权利要求21的的血小板减少症治疗剂，它改善了体内的药代动力学。

28.一种人TPO的制备方法，它包括在来源于TPO产生脏器的人细胞株中表达外源性人TPO基因。

29.一种人TPO的制备方法，它包括在来源于人肝脏的细胞中表达外源性人TPO基因。

30.一种人TPO的制备方法，它包括在人骨髓基质瘤细胞中表达外源性人TPO基因。

31.一种人TPO的制备方法，它包括在JHHT(FERM BP-6049)中表达外源性人TPO基因。

32.通过权利要求28-31任一权项中的方法而得到的人TPO。

33.至少含有α2，6结合型唾液酸化糖结构的人TPO。