[发明专利]抗癌症剂无效

专利信息
申请号: 98808243.8 申请日: 1998-08-19
公开(公告)号: CN1267223A 公开(公告)日: 2000-09-20
发明(设计)人: 川嵜敏祐 申请(专利权)人: 宝酒造株式会社
主分类号: A61K35/76 分类号: A61K35/76;A61K38/02;A61K48/00;C07K14/47;C12N15/12
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 隗永良
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 抗癌
【说明书】:

技术领域

发明涉及用于药物领域的药剂,其在肿瘤细胞和其周围组织或非病变部分的组织中使特定蛋白质浓度得到提高,籍此抑制肿瘤的生长。

现有技术

近年来,虽然对于癌症的治疗方法如用于癌症的化疗已有了显著进展,肿瘤以其作为遍及全球的死亡原因仍然是重要的一种疾病。因此,一直对用于癌症的新颖、切实有效的治疗方法有强烈的需求。

除了免疫球蛋白如血液族识别抗体之外,在动物组织和体液中存在一族通常称为“动物凝集素”的功能性蛋白质,其为可识别糖的蛋白质。

在对动物凝集素的研究过程中,本发明人从哺乳动物肝脏和血清中发现了以钙离子依赖方式结合甘露糖(Man)或N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)的C型凝集素,称为“甘露聚糖结合蛋白(MBP)[生物化学与生物物理学研究通讯(Biochemical and Biophysical Research Communications),81(1),1018-1024(1978);生物化学与生物物理学研究通讯,95(2),658-664(1980);等]。

业已从人肝脏和血清成功获得了MBP及其基因[生物化学杂志(Journal of Biochemistry),115(6),1148-1154(1994)]。顺便说明,甘露糖结合蛋白有时称为“甘露糖结合蛋白”或“甘露聚糖结合凝集素”。

在研究MBP的结构和功能的过程中,本发明人明确了血清MBP活化补体系统是通过经典途径或凝集素途径,不需要依赖作为补体成员的抗体或Clq。也已知血清MBP显示出直接的生物防御作用。例如,已知感染的抑制是MBP与人免疫缺陷病毒的包膜糖蛋白上寡甘露糖型糖链结合的结果,或是MBP促进通过吞噬细胞去除酵母或特定类型的革兰氏阴性细菌的结果。

然而,目前对于MBP对癌症组织或癌细胞的作用尚一点也不知晓。

本发明解决的问题

本发明的目的是提供一种药剂,其可抑制癌细胞和其周围组织或非病变部分的组织中癌症的生长。

解决问题的方法

为了达到上述目标,本发明人对MBP的结构与功能进行了多种研究,出人意料地发现在施用编码MBP基因的和未施用编码MBP基因的带有肿瘤的动物之间,施用编码MBP基因的带有肿瘤的动物中癌细胞的生长能力明显受到抑制,籍此完成了本发明。

总之,本发明涉及一种抗癌症剂,其特征在于具有甘露聚糖结合蛋白或其基因作为有效成分。

附图简述

图1.显示疫苗病毒载体pBSF2-16的限制性酶谱。

图2.显示MBP表达质粒pBSF2-16/MBP。

图3.显示体内评价抗癌症作用的实验结果。

实施本发明的最佳方案

如下更具体地描述本发明。

本说明书中,术语MBP不仅是指其天然形式,也涵盖了天然形式的氨基酸序列中被通过例如氨基酸残基取代、缺失、添加或插入修饰的任何蛋白质,只要该蛋白仍然显示MBP的活性。此处所述天然类型的MBP的例子是那些衍生自人和兔的MBP,虽然本发明不限于此,但涵盖了那些衍生自其他生物,如动物和植物的以及衍生自微生物如细菌、酵母、放线菌、丝状真菌、子囊菌和担子菌的MBP。

本说明书中,对编码MBP的基因无特别限制,只要该基因编码MBP,且该蛋白质具有如上述MBP活性。因此,本发明涵盖了编码具有MBP活性的蛋白质的基因,即使所述基因经过用于遗传工程的修饰,如取代、缺失、添加和插入。

通过将MBP导入癌细胞和其周围组织或非病变部分的组织中实现本发明的目的。导入MBP时,可通过向癌细胞直接施用的方法如可保持MBP活性的显微注射方法或通过可保持MBP活性的皮下施用法或静脉施用法,将其导入癌细胞。此外,可通过例如利用病毒等向癌细胞导入编码MBP的基因,或通过皮下施用法等向癌细胞导入编码MBP的基因,籍此表达MBP。

因此,当使用本发明的药剂时,可向癌细胞和其周围组织或非病变部分的组织中导入MBP或编码MBP的基因,籍此抑制癌症的生长。

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