[发明专利]粪肠球菌多核苷酸及多肽无效
申请号: | 98806929.6 | 申请日: | 1998-05-04 |
公开(公告)号: | CN1261916A | 公开(公告)日: | 2000-08-02 |
发明(设计)人: | 查尔斯·A·孔施;吉·H·崔;卡梅拉·贝利;埃里克斯·赫罗莫克基 | 申请(专利权)人: | 人体基因组科学有限公司 |
主分类号: | C12N15/31 | 分类号: | C12N15/31;C12N1/21;C07K14/315;C07K16/12;C12Q1/68;C12N5/12;G01N33/569;G01N33/68;A61K39/09 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 林晓红 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 球菌 多核苷酸 多肽 | ||
1、一种分离的核酸分子,包括具有选自如下一组的核苷酸序列的多核苷酸:
(a)编码表1所示的任何一种氨基酸序列的多肽的核苷酸序列;或
(b)与(a)中的任何一种核苷酸序列互补的核苷酸序列;或
(c)与表1所示的任何一种核苷酸序列至少有95%相同性的核苷酸序列;或
(d)与互补于表1所示的任何一种核苷酸序列的核苷酸序列至少有95%相同性的核苷酸序列。
2、权利要求1的分离的核酸分子,包括在严格杂交条件下与具有与权利要求1的(a)或(b)的核苷酸序列相同的核苷酸序列的多核苷酸杂交的多核苷酸。
3、权利要求1的分离的核酸分子,包括编码权利要求1的(a)的多肽的表位携带部分的多核苷酸。
4、权利要求3的分离的核酸分子,其中所述的的多肽的表位携带部分包括表4所列的氨基酸序列。
5、制备重组载体的方法,包括将权利要求1的分离的核酸分子插入一种载体。
6、由权利要求5的方法制备的重组载体。
7、包括权利要求6的载体的宿主细胞。
8、生产多肽的方法,包括:
(a)培养权利要求7的宿主细胞使细胞表达蛋白质;以及
(b)回收所表达的多肽。
9、分离的多肽,包括选自如下一组的多肽:
(a)由表1的一种完整氨基酸序列组成的多肽;
(b)由表1的一种除了N-末端残基的完整氨基酸序列组成的多肽;
(c)具有生物学活性的(a)的多肽的片段;以及
(d)与特异于(a)的多肽的抗体结合的(a)的多肽的片段。
10、特异于权利要求9的多肽的分离的抗体。
11、由权利要求8的方法生产的多肽。
12、分离的多肽,包括与选自表1的任一种多肽的氨基酸序列至少有95%相同性的氨基酸序列。
13、分离的多肽抗原,包括表4所示的粪肠球菌表位的氨基酸序列。
14、分离的核酸分子,包括具有编码权利要求9的多肽的核苷酸序列的多核苷酸。
15、产生权利要求10的抗体的杂交瘤。
16、疫苗,包括:
(1)选自权利要求9的多肽的一种或多种粪肠球菌多肽;以及
(2)药物学可接受的稀释剂、载体或赋形剂;
其中所述的多肽以能激发动物中抗肠球菌属成员的保护性抗体的有效量存在。
17、预防或降低动物中由肠球菌属成员导致的感染的方法,包括将权利要求9的多肽给予所述动物,其中所述的多肽以有效预防或降低所述感染的量给药。
18、检测生物学样品中肠球菌核酸的方法,包括:
(a)在能发生杂交的条件下将所述样品与权利要求1的一种或多种核酸接触,以及
(b)检测所述的核酸与生物学样品中存在的一种或多种肠球菌核酸序列的杂交。
19、检测得自动物的生物学样品中肠球菌核酸的方法,包括:
(a)用聚合酶链反应扩增所述样品中的一种或多种肠球菌核酸序列,以及
(b)检测所述的扩增的肠球菌核酸。
20、用于检测得自动物的生物学样品中的肠球菌抗体的试剂盒,包括
(a)与固相支持物附着的权利要求9的多肽;以及
(b)检测设施。
21、检测得自动物的生物学样品中的肠球菌抗体的方法,包括
(a)将该样品与权利要求9的多肽接触;以及
(b)检测抗体-抗原复合物。
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