[发明专利]诊断和预防莱姆病用的组合物的表面抗原和蛋白质无效
申请号: | 98806699.8 | 申请日: | 1998-06-29 |
公开(公告)号: | CN1261896A | 公开(公告)日: | 2000-08-02 |
发明(设计)人: | M·T·菲利浦 | 申请(专利权)人: | 杜雷安教育基金会行政处 |
主分类号: | C07K14/20 | 分类号: | C07K14/20;A61K39/02;C12N15/31 |
代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 陈文青 |
地址: | 美国路*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 诊断 预防 莱姆 组合 表面抗原 蛋白质 | ||
1.一种编码和天然伴随细胞物质分离的P39.5或其片段的核酸序列。
2.根据权利要求1所述的组合物,其ATCC保藏号为No.98478。
3.一种编码P39.5或其片段的核酸序列,它选自:
(a)SEQ ID NO:1;
(b)SEQ ID NO:3;
(c)SEQ ID NO:4;
(d)SEQ ID NO:5;
(e)SEQ ID NO:6;
(f)SEQ ID NO:7;
(g)SEQ ID NO:8;
(h)SEQ ID NO:9;
(i)SEQ ID NO:10;
(j)SEQ ID NO:11;
(k)SEQ ID NO:12;
(1)SEQ ID NO:13;
(m)在严谨条件下和(a)至(l)任一序列杂交的序列;
(n)(a)至(m)任一序列的等位基因变体;
(o)(a)至(m)任一序列的片段;
(p)(a)的缺失型突变体。
4.一种分离的P39.5蛋白,它由疏螺旋体属螺旋体体外表达,具有39,500道尔顿的相对分子量。
5.根据权利要求4所述的蛋白,它包含选自下列的氨基酸序列:
(a)SEQ ID NO:2;
(b)SEQ ID NO:14;
(c)(a)或(b)的片段;
(d)(a)或(b)的类似物,其特征在于和SEQ ID NO:2或14的同源性至少为80%;和
(e)(a)或(b)的同源物,其特征在于和SEQ ID NO:2或14的同源性至少为80%。
6.一种重组蛋白,它选自:
(a)含有SEQ ID NO:2或14的氨基酸序列的蛋白质或其类似物、同源物或片段;
(b)一种融合蛋白,它包含SEQ ID NO:2或14的氨基酸序列,或其类似物、同源物或片段和第二蛋白融合;
(c)一种融合蛋白,它包含SEQ ID NO:2或14的氨基酸序列,其中加入了与SEQID NO:2或14相同性高达95%的片段;
(d)一种缺失蛋白,它包含其中缺失了一个或多个氨基酸SEQ ID NO:2或14的氨基酸序列。
7.一种载体,它包含在合适的调控序列控制下的编码P39.5或其片段的核酸序列。
8.一种用权利要求7所述的载体转化的宿主细胞。
9.一种重组表达P39.5基因或其片段的方法,该方法包括在允许该基因表达的条件下培养经P39.5核酸序列或其片段转化的重组宿主细胞的步骤。
10.一种重组表达P39.5蛋白或其多肽或肽片段的方法,该方法包括在允许所述蛋白或肽表达的条件下培养经编码所述蛋白或片段的核酸序列转化的重组宿主细胞的步骤。
11.根据权利要求10所述的方法,它还包括从所述细胞或细胞培养基分离所述表达蛋白的方法。
12.根据权利要求10所述的方法,其中所述P39.5蛋白是融合蛋白。
13.根据权利要求10所述的方法,其中所述P39.5蛋白是缺失突变型蛋白。
14.一种制备P39.5蛋白或其片段的方法,该方法包含化学合成所述蛋白或片段。
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