[发明专利]活体内造影细胞死亡的方法无效
| 申请号: | 98804718.7 | 申请日: | 1998-04-28 |
| 公开(公告)号: | CN1265572A | 公开(公告)日: | 2000-09-06 |
| 发明(设计)人: | F·G·布兰肯伯格;H·W·斯特劳斯;J·F·泰特;P·D·卡特斯基斯 | 申请(专利权)人: | 莱兰斯坦福初级大学评议会;华盛顿州大学 |
| 主分类号: | A61B6/00 | 分类号: | A61B6/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 罗宏,谭明胜 |
| 地址: | 美国加利福*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 活体 造影 细胞 死亡 方法 | ||
1.活体内造影哺乳动物受试者区域性细胞死亡的方法,所述方法:
(a)给药于该受试者标记有生物相容性放射性核素的膜联蛋白;
(b)经过一段时间后,当该标记的膜联蛋白于该受试者中定位之后,将该受试者置于一放射检测装置的检测区;以及
(c)用该放射检测装置测量定位于该受试者的放射性核素的放射性放射(radiation emission)以构建出放射影像,其中该影像代表该所述哺乳动物受试者的所述区域的细胞死亡。
2.如权利要求1所述的方法,其中该方法进一步包括步骤(d)处理该影像以减去该受试者的膜联蛋白的非特异性定位所致的信号。
3.如权利要求2所述的方法,其中所述非特异性定位在肾脏中。
4.如权利要求1至3中任一项所述的方法,其中该放射性核素选自I 123,I 131,Ga 67,In 111,F 18,以及Tc 99m。
5.如权利要求1至4中任一项所述的方法,其中该放射性核素为Tc99m。
6.如权利要求5所述的方法,其中Tc99m藉由hydrazinonicotinamide(HYNIC)连结于该膜联蛋白。
7.如权利要求5或6所述的方法,其中该Tc99m标记的膜联蛋白的给药剂量界于约5到20mCi。
8.如权利要求1至7中任一项所述的方法,其中所述放射检测装置是γ射线检测装置而所述放射性放射是γ射线放射。
9.如权利要求8所述的方法,其中所述γ射线检测装置是γ闪烁照相机。
10.如权利要求8或9所述的方法,其中施用该标记的膜联蛋白后约5分钟至约2小时后测量该γ射线放射以构建该影像。
11.如权利要求8至10中任一项所述的方法,其中施用该标记的膜联蛋白后约1小时后测量该γ射线放射以构建该影像。
12.如权利要求1至11中任一项所述的方法,其中该细胞死亡是细胞凋亡所致。
13.如权利要求1至12中任一项所述的方法,进一步包括在以选定时间间隔重复步骤(b)与(c),
其中重复步骤(b)与(c)能有效追踪在一段时间内,该区域放射性放射强度的改变,反映出遭受细胞死亡的细胞数目的改变。
14.如权利要求1至13中任一项所述的方法,进一步包括在选定时间间隔重复步骤(b)与(c)。
其中重复步骤(b)与(c)能有效追踪在一段时间内,在该区域放射性放射定位的改变,反映出遭受细胞死亡的细胞位置的改变。
15.如权利要求1至7中任一项所述的方法,其中该放射检测装置是立体造影照相机。
16.如权利要求1至15中任一项所述的方法,其中所述膜联蛋白是膜联蛋白V。
17.如权利要求1至16中任一项所述的方法,其中该标记的膜联蛋白的给药剂量是小于约300μg蛋白质/kg。
18.如权利要求1至17中任一项所述的方法,其中该标记的膜联蛋白的给药剂量是界于约1到10μg蛋白质/kg。
19.如权利要求1至18中任一项所述的方法,其中该标记的膜联蛋白经由静脉内给药。
20.如权利要求1至18中任一项所述的方法,其中该标记的膜联蛋白经由腹膜内给药。
21.如权利要求1至18中任一项所述的方法,其中该标记的膜联蛋白经由椎管内给药。
22.如权利要求1至18中任一项所述的方法,其中该标记的膜联蛋白经由胸膜内给药。
23.如权利要求1至18中任一项所述的方法,其中该标记的膜联蛋白经由淋巴内给药。
24.如权利要求1至18中任一项所述的方法,其中该标记的膜联蛋白经由肌肉内给药。
25.如权利要求1至24中任一项所述的方法,其中所述区域基本上包括整个受试者。
26.如权利要求1至24中任一项所述的方法,其中所述区域包括头部或头部的一部分。
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