[发明专利]被修饰的肿瘤坏死因子有效
| 申请号： | 98801837.3 | 申请日： | 1998-01-15 |
| 公开（公告）号： | CN1243444A | 公开（公告）日： | 2000-02-02 |
| 发明（设计）人： | 迈克·A·克拉克 | 申请（专利权）人： | 凤凰药理学公司 |
| 主分类号： | A61K38/19 | 分类号： | A61K38/19;C07K14/525 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 丁业平,王达佐 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 修饰 肿瘤 坏死 因子 | ||
1.被修饰的TNF，包含与大约平均分子量处于大约10,000到40,000之间的5到12个PEG分子共价结合的TNF。
2.权利要求1的被修饰的TNF，其中所述的PEG的大约平均分子量处于大约20,000到30,000之间。
3.权利要求1的被修饰的TNF，其中所述的PEG通过生物相容性连接体与所述的TNF共价结合。
4.权利要求1的被修饰的TNF，其中所述的连接体是琥珀酸N-羟基琥珀酰亚胺酯。
5.权利要求1的被修饰的TNF，其中所述的连接体是丙酸N-琥珀酰亚胺酯。
6.权利要求1的被修饰的TNF，其中所述的TNF与大约5到9个PEG分子共价结合。
7.权利要求1的被修饰的TNF，其中所述的TNF通过TNF上的伯胺与所述的PEG分子共价结合。
8.权利要求1的被修饰的TNF，其中所述的TNF是TNF-α。
9.权利要求1的被修饰的TNF，其中所述的TNF是分离的人TNF。
10.权利要求1的被修饰的TNF，其中所述的TNF是重组的人TNF。
11.一种增加TNF循环半衰期的方法，包括通过使所述的TNF与大约5到12个其大约平均分子量处于大约10,000到40,000之间的PEG分子共价结合来修饰所述的TNF。
12.一种增强TNF杀肿瘤活性的方法，包括通过使所述的TNF与大约5到12个PEG分子共价结合来修饰所述的TNF。
13.一种治疗肿瘤患者的方法，包括对所述的患者给药有效治疗量的如权利要求1所述的被修饰的TNF。
14.权利要求13的方法，其中所述的肿瘤是一种黑色素瘤。
15.权利要求13的方法，其中所述的肿瘤是一种结肠癌。
16.权利要求13的方法，其中所述的肿瘤是一种肾癌。
17.权利要求13的方法，其中所述的肿瘤是一种乳腺癌。
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