[发明专利]氨基甲酰咪唑的合成方法

权利要求书

1、一种氨基甲酰咪唑的合成方法，第一步将2,4-二氯酚的氢氧化钠溶液滴加入1,2-二溴乙烷中，缩合成中间体1-溴-2(2,4-二氯苯氧基)乙烷，第二步在95％乙醇中将1-溴-2(2,4-二氯苯氧基)乙烷与正丙胺回流，得中间体N-2-(2,4-二氯苯氧基)乙基-N-丙胺，第三步在三氯甲基碳酸酯及三乙胺存在下，将N-2-(2,4-二氯苯氧基)乙基-N-丙胺与咪唑缩合制得1-N-正丙基-[2-(2,4-二氯苯氧基)乙基]氨基甲酰咪唑。

2、根据权利要求1所述的氨基甲酰咪唑的合成方法，其特征在于第一步反应后，油层用碱液和水洗涤至洗出液PH=8～12。

3、根据权利要求1所说的氨基甲酰咪唑的合成方法，其特征在于所说的第二步反应回流时间为15～30小时。

4、根据权利要求1所述的氨基甲酰咪唑的合成方法，其特征在于所说的第三步反应中，中间体N-2-(2,4-二氯苯氧基)乙基-N-丙胺与三氯甲基碳酸酯的摩尔比为3∶1，N-2-(2,4-二氯苯氧基)乙基-N-丙胺与咪唑的摩尔比为1∶1。