[发明专利]对热氧化或光致降解稳定的组合物及其制备方法有效
| 申请号: | 98115603.7 | 申请日: | 1998-06-29 |
| 公开(公告)号: | CN1211588A | 公开(公告)日: | 1999-03-24 |
| 发明(设计)人: | J·P·盖伯;H·C·格雷斯;D·W·霍希;P·索勒拉;R·斯利尼瓦森 | 申请(专利权)人: | 希巴特殊化学控股公司 |
| 主分类号: | C08K5/3492 | 分类号: | C08K5/3492;C08L23/00 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 任宗华 |
| 地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 氧化 降解 稳定 组合 及其 制备 方法 | ||
本发明涉及选择的N,N’,N’’’-三-{2,4-二[(1-烃氧基-2,2,6,6-四-甲基哌啶-4-基)烷基氨基]-s-三嗪-6-基}-3,3’-亚乙基二亚氨基二丙基胺、其纯异构体和桥接的衍生物以及用其稳定的聚合物组合物。
由于该化合物的低碱性,在聚合物组合物的稳定中有特殊的价值,在聚合物组合物中,碱性大的受阻胺稳定剂由于与聚合物基体的相互作用而使其活性显著降低。本发明化合物对其特别有效的聚烯烃组合物实例包括阻燃剂聚烯烃,其中来自卤化的阻燃剂分解的酸残余物使常规受阻胺稳定剂失去活性;温室薄膜和农用覆盖薄膜,其中来自农药的酸残余物干扰常规受阻胺稳定剂的活性;热塑性聚烯烃,其中与碱性受阻胺稳定剂的相互作用干扰了基体的着色。
通过式Ⅰ表示、其中R1-R4都是E的N,N’,N’’,N’’’-四取代的受阻胺在美国专利5004770、5096950、5204473、5112890和5124378、欧洲专利申请309402 A1中已经作为低碱性、与聚合物不相互作用的稳定剂获得专利,用于各种环境和热固性汽车涂料、聚烯烃和非聚烯烃应用中。特别地,Winter等人在美国专利5204473的实施例62和67中分别描述了N,N’,N’’,N’’’-四{2,4-二[(1-环己基氧基-2,2,6,6-四-甲基哌啶-4-基)丁基氨基]-s-三嗪-6-基}-3,3’-亚乙基二亚氨基二丙基胺和其辛基氧基类似物。同一专利还在权利要求25中要求保护1-甲氧基类似物。上述专利中没有一份对这些四取代-s-三嗪受阻胺稳定剂在任何有机基体中的任何特性数据有所描述。
本发明与现有技术不同,本发明化合物在四胺骨架上有一个未取代的氮原子。另外,包括描述了低聚的N-烃氧基受阻胺稳定剂的美国专利5015682的现有技术中没有一个公开了下面式Ⅱ和Ⅲ描述的桥接结构。
本发明涉及混合物N,N’,N’’’-三-{2,4-二[(1-烃氧基-2,2,6,6-四-甲基哌啶-4-基)烷基氨基]-s-三嗪-6-基}-3,3’-亚乙基二亚氨基二丙基胺;N,N’,N’’’-三-{2,4-二[(1-烃氧基-2,2,6,6-四-甲基哌啶-4-基)烷基氨基]-s-三嗪-6-基}-3,3’-亚乙基二亚氨基二丙基胺和桥接的衍生物如式Ⅰ、Ⅱ、ⅡA和Ⅲ所示
R1NH-CH2CH2CH2NR2CH2CH2NR3CH2CH2CH2NHR4 (Ⅰ)
T-E1-T1 (Ⅱ)
T-E1 (ⅡA)
G-E1-G1-E1-G2 (Ⅲ)
E是其中在式Ⅰ的四胺中,
R1和R2是s-三嗪部分E;R3和R4之一是s-三嗪部分E,同时R3和R4另一个是氢,
R是甲基、环己基或辛基,优选环己基或辛基,
R5是1-12个碳原子的烷基,优选正丁基;其中式Ⅱ或ⅡA的化合物当R是环己基或辛基时,
T和T1分别是被如上为式Ⅰ定义的R1-R4取代的四胺,其中
(1)每个四胺中s-三嗪部分E之一被基团E1代替,其在两个四胺T和T1之间形成一个桥,或
(2)基团E1可如在式ⅡA中一样在相同的四胺T中都有终端,其中四胺的两个E部分被一个E1基团代替,或
(3)四胺T的所有三个s-三嗪取代基可以是E1,从而一个E1连接T和T1,并且第二个E1在四胺T中有两个终端,
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