[发明专利]联合用药的雌激素-雄激素-孕激素口服避孕药无效
| 申请号: | 97196255.3 | 申请日: | 1997-07-09 |
| 公开(公告)号: | CN1225008A | 公开(公告)日: | 1999-08-04 |
| 发明(设计)人: | C·L·小·修斯;M·J·杰伊 | 申请(专利权)人: | 威克福雷大学 |
| 主分类号: | A61K9/20 | 分类号: | A61K9/20 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 李华英 |
| 地址: | 美国北卡*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 联合 用药 雌激素 激素 口服避孕药 | ||
1.一种避孕制剂,该制剂含有有效量的雌激素、孕激素和雄激素,该制剂可以促进该避孕药使用者骨骼的自然增长。
2.根据权利要求1的制剂,其中所述雄激素为甲基睾丸素。
3.根据权利要求2的制剂,所述制剂被进一步定义为每个日剂量含有约0.2mg-约1.5mg甲基睾丸素。
4.根据权利要求1的制剂,其中所述制剂在月经周期约第8-13天给药。
5.根据权利要求1的制剂,其中所述孕激素为约0.050mg的左炔诺孕酮并且所述雌激素为约0.03mg的炔雌醇。
6.一种口服避孕药制剂,该制剂包括:
(a)在月经周期第8天至约第13天每天给药的含有甲基睾丸素、左炔诺孕酮及炔雌醇的一种组合物;
(b)在月经周期第13天以后每天给药的含有左炔诺孕酮和炔雌醇的一种组合物;
7.根据权利要求6的制剂,该制剂进一步含有在月经周期第1-7天每天给药的安慰剂组合物。
8.根据权利要求6的制剂,其中(a)的组合物被进一步定义成为每个日剂量含有约0.2mg-约1.5mg甲基睾丸素。
9.根据权利要求8的制剂,其中(a)的组合物被进一步定义成包含约0.050mg左炔诺孕酮和约0.030mg炔雌醇。
10.根据权利要求6的制剂,其中(b)的组合物被进一步定义成为:
一种在月经周期第14-18天服用的包含约0.075mg左炔诺孕酮和约0.040mg炔雌醇的第一组合物;
一种在月经周期第19-28天服用的包含约0.125mg左炔诺孕酮和约0.030mg炔雌醇的第二组合物。
11.根据权利要求10的制剂,其中的第一组合物、所述第二组合物或两者都被进一步定义成为每个日剂量包含约0.25mg-约0.5mg的甲基睾丸素。
12.一种口服避孕药组合物,该组合物每个日剂量中含有约0.2mg-约1.5mg甲基睾丸素、约0.050mg左炔诺孕酮及约0.030mg炔雌醇。
13.一种配制成下列28种片剂的口服避孕药组合物:
(a)6片含有约0.2mg-约1.5mg甲基睾丸素、约0.050mg左炔诺孕酮及约0.03mg炔雌醇的片剂;
(b)5片含有约0.075mg左炔诺孕酮及约0.040mg炔雌醇的片剂;
(c)10片含有约0.125mg左炔诺孕酮及约0.030mg炔雌醇的片剂;和
(d)7片安慰剂。
14.一种根据权利要求13的口服避孕药组合物,其中组合物(b)、组合物(c)或两者进一步在其每个日剂量中包含0.20mg-0.50mg甲基睾丸素。
15.一种根据权利要求13的口服避孕药组合物,其中所述片剂是包装在一个包括28个腔室的分配器内,每个腔室专用于容纳一个片剂,并且其中所述分配器提供一种将所述片剂按照预定顺序分配的方式。
16.一种提高服用含雌激素口服避孕药对象骨骼自然增长的方法,其中所述对象还未达到峰骨质,该方法包括在给予所述对象口服避孕药的同时给予雄激素。
17.根据权利要求16的方法,其中所述雄激素是在月经周期第8-13天期间每天给予约0.2mg-约1.5mg的甲基睾丸素。
18.根据权利要求16的方法,其中所述雄激素是在月经周期第8-28天期间每天给予约0.2mg-约1.5mg的甲基睾丸素。
19.一种预防使用者妊娠的方法,该方法包括给予所述使用者一种制剂,该制剂包括:
在月经周期第8-13天每天服用的0.2mg-约1.5mg甲基睾丸素、约0.050mg左炔诺孕酮及约0.030mg炔雌醇;
在月经周期第14-18天每天服用的约0.075mg左炔诺孕酮及约0.040mg炔雌醇;和
在月经周期第19-28天每天服用的约0.125mg左炔诺孕酮及约0.030mg炔雌醇。
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