[发明专利]芳烃转化方法和适用的沸石催化剂无效
| 申请号: | 97195739.8 | 申请日: | 1997-05-29 |
| 公开(公告)号: | CN1088049C | 公开(公告)日: | 2002-07-24 |
| 发明(设计)人: | D·E·汉德里克森;G·D·摩尔;R·S·史密斯;J·P·沃杜因 | 申请(专利权)人: | 埃克森美孚化学专利公司 |
| 主分类号: | C07C2/66 | 分类号: | C07C2/66;C07C6/12;C07C5/27;B01J29/80 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 黄泽雄 |
| 地址: | 美国得*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 芳烃 转化 方法 适用 催化剂 | ||
1.一种芳烃转化的方法,所述转化是烷基化、转移烷基化或异构化,该方法包括:(i)在烷基化条件下,使沸石粘合的沸石催化剂与含有芳烃和至少一种烯烃的进料物流接触;(ii)在转移烷基化条件下,使沸石粘合的沸石催化剂与含有多烷基芳烃的芳烃进料物流接触,多烷基芳烃具有至少两个烷基,每个烷基具有2至4个碳原子;或(iii)在异构化条件下,使沸石粘合的沸石催化剂与含有可异构化的单环的烷基芳烃、可异构化的双环的烷基芳烃或其混合物接触:其中,催化剂含有少于10%的非沸石粘合剂,基于第一种和第二种沸石的总重量计,且含有(a)大孔第一种沸石的第一种晶体,和(b)包括第二种沸石的第二种晶体的粘合剂,且以第一种沸石的重量为基准计,第二种沸石的量为10-60重量%。
2.权利要求1的方法,其中第二种晶体是交互生长的,且在第一种晶体上形成至少一部分覆盖层。
3.权利要求1或2的方法,其中以第一种沸石和第二种沸石的总重量为基准,催化剂含有小于5%的非沸石粘合剂。
4.权利要求2的方法,其中第一种晶体的平均粒径为至少0.1微米至15微米,第二种晶体的平均粒径小于第一种晶体的平均粒径。
5.权利要求2的方法,其中第一种晶体的平均粒径为1至6微米,和/或第二种晶体的平均粒径为0.1至0.5微米。
6.权利要求2的方法,其中第一种沸石和/或第二种沸石是硅铝酸盐沸石或硅酸镓沸石。
7.权利要求2的方法,其中第一种沸石是硅铝酸盐沸石,其氧化硅对氧化铝的摩尔比率为2∶1至300∶1。
8.权利要求2的方法,其中第一种沸石和第二种沸石是各自独立地选自MAZ、MEI、AFI、EMT、OFF、BEA和MOR结构。
9.权利要求2的方法,其中第二种沸石的结构与第一种沸石相同。
10.权利要求2的方法,其中转化包括烷基化(i)。
11.权利要求10的方法,其中芳烃是苯、甲苯、二甲苯、或其任何两种或多种的混合物。
12.权利要求10或11的方法,其中烯烃是乙烯、丙烯、丁烯-1、反丁烯-2、顺丁烯-2、戊烯-1、己烯-1、辛烯-1、壬烯-1、癸烯-1、十一碳烯-1、十二碳烯-1、十三碳烯-1、或其任何两种或多种的混合物。
13.权利要求10的方法,其中进料中芳烃与烯烃的摩尔比率为至少4∶1。
14.权利要求10的方法,其中转化条件包括,温度为37-316℃(100-600°F)和/或压力为0.34-6.90MPag(50-1000磅/吋2(psig))和/或重时空速为0.5-50。
15.权利要求2的方法,其中转化包括转移烷基化(ii)。
16.权利要求15的方法,其中第一种沸石和/或第二种沸石是BEA或MAZ。
17.权利要求15的方法,其中多烷基芳烃是二甲基苯、三甲基苯、二乙基苯、三乙基苯、二乙基甲基苯、二异丙基苯、三异丙基苯、二异丙基甲苯、二丁基苯或其任意两种或多种的混合物。
18.权利要求15的方法,其中进料中芳烃对多烷基芳烃的摩尔比率为1∶2-50∶1。
19.权利要求15的方法,其中转化条件包括,温度为37-538℃(100-1000°F),和/或压力为0.34-6.90MPag(50-1000磅/吋2(psig))和/或重时空速为0.1-10。
20.权利要求1-9中任何一项的方法,其中所说的芳烃转化为异构化(iii)。
21.权利要求20的方法,其中第一种沸石是MOR型结构的和/或第二种沸石是BEA型结构的。
22.权利要求21的方法,其中以第一种晶体的重量为基准,第二种晶体的量为10-60重量%。
23.权利要求21或22的方法,其中第一种沸石至少一部分是氢型的。
24.权利要求23的方法,其中第二种沸石的酸性比第一种沸石的低。
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