[发明专利]制备3－(1－羟苯基－1－烷氧亚氨基甲基)二噁嗪的方法

权利要求书

1.制备通式(I)化合物的方法：

其中

A表示甲基或乙基，

R¹、R²、R³和R⁴为相同或不同的，各自独立地表示氢、氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、正-或异-丙基、正-、异-、仲-或叔-丁基、甲氧基、乙氧基、正-或异-丙基、甲硫基、乙硫基、甲亚磺酰基、乙亚磺酰基、甲磺酰基、乙磺酰基、三氟甲基、三氟乙基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、二氟氯甲氧基、三氟乙氧基、二氟甲硫基、二氟氯甲硫基、三氟甲硫基、三氟甲亚磺酰基或三氟甲磺酰基和

Z¹、Z²、Z³和Z⁴为相同或不同的，各自独立地表示氢、甲基、乙基、正-或异-丙基，正-、异-、仲-或叔-丁基、羟甲基、三氟甲基或三氟乙基，或

Z¹与Z²或Z¹与Z³或Z³与Z⁴与连接它们的相应碳原子一起形成有五、六或七个碳原子的脂族环，

该方法包括以下步骤：

h)通式(XI)的苯并呋喃二酮单肟，

其中R¹、R²、R³和R⁴的定义同上，

与通式(IV)的烷氧基胺反应，

A-O-NH₂    (IV)

其中

A的定义同上，

如果适宜，在稀释剂存在下和如果适宜在酸接受体存在下，得到通式(VIII)的化合物，

其中

A、R¹、R²、R³和R⁴的定义同上；

e)通式(VIII)的O-烷基苯并呋喃二酮二肟与通式(IX)的乙烷衍生物，若合适在稀释剂存在下和若合适在碱存在下反应，

通式(VIII)中A、R¹、R²、R³和R⁴各自为前面定义的，所述通式(IX)为

其中

Y¹表示卤素、烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基或烷酰基氧基，和

G表示氢，或

Y¹和G通过单键相互连接，其中

Y¹表示氧和

G表示，或

Y¹和G一起表示单键，和

Z¹、Z²、Z³和Z⁴各自为前面定义的，

生成通式(II)的化合物，

其中

A、R¹、R²、R³、R⁴、Z¹、Z²、Z³和Z⁴的定义同上；

a)通式(II)的化合物重排，

通式(II)中A、R¹、R²、R³、R⁴、Z¹、Z²、Z³和Z⁴的定义同上，

如果适宜在稀释剂存在下，和如果适宜在酸或碱存在下。

2.通式(II)的化合物

其中A、R¹、R²、R³、R⁴、Z¹、Z²、Z³和Z⁴的定义同权利要求1中的定义。

3.通式(VIII)的化合物

其中A、R¹、R²、R³和R⁴的定义同权利要求1中的定义。