[发明专利]胶粘性的在室温下交联形成弹性体的硅橡胶胶料无效
申请号: | 97110950.8 | 申请日: | 1997-04-25 |
公开(公告)号: | CN1178131A | 公开(公告)日: | 1998-04-08 |
发明(设计)人: | P·斯科尔利;G·利彻;C·斯捷潘斯基;U·麦克尔 | 申请(专利权)人: | 希尔斯硅股份有限公司 |
主分类号: | B01F3/12 | 分类号: | B01F3/12;B01F5/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 王景朝 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 胶粘 室温 交联 形成 弹性体 硅橡胶 胶料 | ||
本发明涉及基于通过通过缩合交联的聚二有机硅氧烷的胶粘性RTV一硅橡胶胶料,它们除了常规的组分还含有至少一种可水解的烷基硅烷和至少一种支链的硅氧烷的混合物。
在室温下交联成弹性体的硅橡胶胶料是已知的。一般它含有可交联的聚合物、大部分为直链的硅氧烷、起交联作用的化合物、催化剂和如果可能的话还含有其它的外加剂如增塑剂、胶粘剂、颜料、加工助剂和填料。
非常好的胶粘性能对于硅像胶并不总是优点,这是因为硅氧烷通常应该能够牢固地附着在不同的基底上。因此人们使用所谓的胶粘剂,将其加在硅橡胶胶料中或者作为底料涂在基底上。这种胶粘剂通常由一种或多种单体硅烷组成,该硅烷具有通过碳联结在硅上的官能团。同样,通过不同的胶粘剂化合所得到的起粘结作用的化合物也是已知的。
在技术上,优选地是在硅橡胶胶料中加入胶粘剂,借此可以省去附加的胶粘剂涂层的制作过程。对于这样的粘合或密封的粘合强度的稳定性,其主要问题在于,一方面是硅氧烷在基底上的粘附快速减弱,另一方面,例如在高温和湿度的同时影响下硫化橡胶强度快速下降。在较短的时间内,将导致硅氧烷/基底粘接的技术使用价值显著地降低。
根据DE 2301547,将氨丙基三环氧硅烷和缩水甘油丙氧基三甲氧基硅烷以及类似的带有氨基和环氧基的烷氧基硅烷组成的混合物用于硅氧烷与下玻璃的粘合。在EP 178751中描述了在硅氧烷橡胶胶料中加入了这种化合物。这种体系存在的缺陷是在温度和湿度(热水中有效)的同时负载之后由于这样粘合的拉应力导致出现粘合裂纹。
人们寻求用不同的方法来避免强度下降。所以,在EP 540540中描述了添加以甲苯溶液形式存在的树脂。在3017158中公开了使用涂有树脂的白垩,对此需使用其它填充剂。
本发明的目的是提供具有胶粘性的、在室温下交联的硅橡胶胶料,它们不但能保证使粘合接缝具有高的早期承载能力(在使用几个小时之后具有足够的粘合力和凝聚力),而且保证具有突出的粘合热水稳定性。
根据本发明,基于通过缩合交联的聚二有机硅氧烷的胶粘性RTV一硅橡胶胶料包含(a)至少一种通式为
RaRb1SiX4-(a+b) (I)的有机硅化合物和/或其部分缩合物,其中R表示彼此独立的、取代和/或未取代的、饱和和/或不饱和的具有1-10个碳原子的一元烃基,R1表示彼此独立的、取代和/或未取代的、饱和和/或不饱和,直链的、支链的和/或环状的至少有3个碳原子的烃基,X代表能水解的基团,a值为0-2以及总值(a+b)为1-3,以及(b)至少一种通式为
(SiO4/2)X(R3SiO3/2)y(R32SiO2/2)z(R33SiO1/2)w (II)的有机硅化合物,其中R3表示彼此独立的R和/或OR和/或OH以及总值(x+y+z+w)大于2,和/或(c)至少一种通式(I)的化合物与至少一种通式(II)的化合物反应得到的产物。
通常地,以总胶料计,含有0.1-30重量%的化合物(a)和(b)和/或(c)。以总胶料计,优选地使用为1.0-3.5重量%(a)和1.5-4.0重量%(b)或1.0-5.0重量%(c)的混合物。
例如,在通式(I)的有机硅化合物中,R1基团是辛基、环己基和/或异丁基,同样也可以键合其它取代或未取代的烷基(可以是直链、支链或环状的)以及链烯基、烯丙基、环烷基或环链烯基、芳基、烷芳基或芳烷基。优选地,使用结构式为R1Si(OR4)3的化合物,其中R4表示具有1-4个碳原子的烃基。对此,例如是辛基三环氧硅烷、异丁基三甲氧硅烷或环己基乙基三环氧硅烷。
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