[发明专利]咪唑并噻唑无效
| 申请号: | 97110015.2 | 申请日: | 1997-04-04 |
| 公开(公告)号: | CN1098854C | 公开(公告)日: | 2003-01-15 |
| 发明(设计)人: | R·布彻克;W·弗里德里克森;J·芬夫希林;S·卢普弗特 | 申请(专利权)人: | 罗利克有限公司 |
| 主分类号: | C07D513/04 | 分类号: | C07D513/04;C09K19/34;//;27700;23500) |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 任宗华 |
| 地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 咪唑 噻唑 | ||
1、下列通式的咪唑并噻唑衍生物其中符号m,n,R1和R2具有如下含义:m和n为0或1,并且m+n>0R1是基团R3或Q1或当n是0,m是1时,R1还是基团R3-A3-Z3-,R2是基团R4或Q2或当m是O,n是1时,R2还是基团R4-A4-Z4-,且彼此独立,R3和R4分别是具有3-12个碳原子的烷基或链烯基,其中一个亚甲基或多个非相邻的亚甲基任意地被-O-,-COO-或-OOC-替代,和/或一个或几个氢原子被氟或氯替代,Q1和Q2是下列任一手性基团:其中,R5和R6分别是烷基或链烯基,其中一个亚甲基或多个非相邻的亚甲基可被-O-,-COO-或-OOC-替代,和/或一个或几个氢原子可被氟或氯替代,条件是氧原子不直接与Q1或Q2中的环相连,A1,A2,A3,A4是反式-1,4-亚环己基或1,4-亚苯基,它是未取代的,或被氟,氯,氰基或甲基单取代或二取代,且Z1,Z2,Z3和Z4,分别是单键,-CH2-CH2-,-O-CH2-,-CH2-O-,-COO-,-OOC-,-C=C-,-(CH2)4-,-O(CH2)3-,-CH=CH-CH2O-,-OCH2-CH=CH-,-CH=CH-(CH2)2-或-(CH2)2-CH=CH-。
2、权利要求1的咪唑并噻唑衍生物,是非光学活性的且形成倾斜近晶相。
3、权利要求1的咪唑并噻唑衍生物,是光学活性的。
4、权利要求1-3的任一咪唑并噻唑衍生物,其中R3,R4,R5和R6是具有3-12个碳原子的直链或支链基团。
5、权利要求1-4的任一咪唑并噻唑衍生物,其中A1和/或A2是1,4-亚苯基,2-氟-1,4-亚苯基,3-氟-1,4-亚苯基或2,3-二氟-1,4-亚苯基。
6、权利要求1-5的任一咪唑并噻唑衍生物,其中Q1和Q2至少一种是式i或ii基团。
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