[发明专利]一种有机硫杀螨剂的制造方法无效
申请号: | 97105818.0 | 申请日: | 1997-04-16 |
公开(公告)号: | CN1196352A | 公开(公告)日: | 1998-10-21 |
发明(设计)人: | 刘敬学 | 申请(专利权)人: | 招远市远东化学工业有限公司 |
主分类号: | C07C305/24 | 分类号: | C07C305/24;C07C303/00;A01N41/02 |
代理公司: | 烟台市专利事务所 | 代理人: | 赵彬瑞 |
地址: | 265402*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 有机 杀螨剂 制造 方法 | ||
本发明涉及一种有机硫杀螨剂的制造方法,属含杂环化合物杀生剂制备方法技术领域。
本发明所述方法制造的有机硫杀螨剂,其通用名称为Propargite,化学名称为:2-(4-特丁基苯氧基)-环己基丙-2-炔基亚硫酸酯,简称:克螨特,结构式为:分子式:C19H27O4S,分子量:350.17。
克螨特为高效低毒无内吸性,残留低,具有触杀和胃毒双重作用的有机硫杀螨剂。对成螨、若螨、幼螨及螨卵等杀灭效果均优,并可杀灭对其它杀螨剂有抗药性的害螨。对防治棉花、蔬菜、水果、柑桔、橙、茶叶、花卉及玉米、水稻、高粱、小麦等作物的螨类有特效。对多数害虫的灭敌安全。如瓢虫、蜻蜒、蜜蜂等。具有用药量小,药效期长(达30天以上)的特点。可以长期使用,对用其它农药有抗药性的害螨有良好的防治作用。但是,由于现有制造方法采用的是:1、丙炔醇法。即:用丙炔醇与氯化亚矾在-20℃条件下氯磺化合成2-丙炔基-氯亚磺酸酯,再与对特丁基苯氧基环己醇反应,制得克螨特,但生产条件要求高,不好控制,收效低,造成成本高;2、1,2-氯环己醇法:用1,2-氯环己醇与对叔酚钠加成得4-对特丁基苯氧基环己醇-2,简称1号中间体,再用SOCL2与1号中间体,氯磺化得2-(4-特丁基苯氧基)-环己基氯亚磺酸酯,简称2号中间体,再用丙炔醇混合溶剂经缩合合成克螨特原药。但合成费用高,质量收率不稳定。因此大大限制了克螨特的应用,使其不能充分发挥应有的经济作用和社会作用。
本发明的目的是提供一种有机硫杀螨剂的制造方法,它工艺稳定,费用低,质量好,收率高。
本发明的目的是通过以下技术方案来达到的。这种有机硫杀螨剂的制造方法,包括以下步骤:
a、加成反应,其化学反应式为:
b、酰氯磺化反应,其化学反应式为:
c、缩合反应,其化学反应式为:
d、分离
e、脱溶(使含有机硫杀螨剂的溶液中的溶质(有机硫杀螨剂)与溶剂分离,脱去该溶剂)
f、装瓶。
这种方法称为:1,2-环氧环己烷法。
优选方案之一是:在加成反应中,对叔酚与1,2-环氧环己烷的摩尔比为1∶1.2-1.42,反应时间为6-8.5小时,反应压力为1.7-2.3MPa,反应温度为175-185℃。
优选方案之二是:在酰氯磺化反应中,4-对特丁基苯氧基环己基醇-2与亚硫酰氯的摩尔比为1∶1.3-1.8,反应时间为7-10小时,反应温度为25-35℃。
优选方案之三是,在缩合反应中,2-(4-特丁基苯氧基)环己基氯亚磺酸酯与丙炔醇的摩尔比为1∶1.2-1.3,反应时间为5.5-7小时,反应温度为25-35℃。
由于本发明采用了1,2-环氧环己烷法生产有机硫杀螨剂(Propargite),而这种方法具有工艺简单,其生产温度、压力较低,易操作、控制,而且质量好,收率高,致使生产成本大大降低,为这种杀螨剂的大批量生产提供了有效途径,使其大面积推广使用成为可能。
附图图面说明:
附图为本发明所述方法的工艺流程图。
下面结合附图给出本发明的实施例,用来进一步说明本技术解决方案。
实施例。参考附图。生产1吨80%以上含量的有机硫杀螨剂:
a、加成反应:在加成反应1中生产出4-对特丁基苯氧基环己醇-2(简称1号中间体),该物质的结构式为:
分子式:C14H26O2,分子量:248.367
所用原料:①对叔酚,含量≥98%,②1.2-环氧环己烷,含量≥98%,③溶剂甲苯和催化剂:无水KOH(或NaOH)。
在3M3的高压釜中投入437kg对叔酚,343kg1.2-环氧环己烷(二原料摩尔比为1∶1.2),无水KOH(或NaOH)催化剂和甲苯400L,在175-185℃的温度,压力为1.7-2.3MPa,以每分230-250转/分的速度搅拌,经6-8.5小时催化加成得4-特丁基苯氧基环己醇-2(即1号中间体)733kg,含量95.4%,收率稳定在95%以上。
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