[发明专利]用抑制细胞色素复合体Ⅲ的呼吸作用的活性物质与酰胺的组合物控制有害真菌无效
申请号: | 96197104.5 | 申请日: | 1996-09-23 |
公开(公告)号: | CN1196657A | 公开(公告)日: | 1998-10-21 |
发明(设计)人: | H·拜尔;H·萨特;H·科勒;G·海茨拉夫;E·阿莫曼;G·洛兰茨;S·司特拉斯曼;K·艾肯 | 申请(专利权)人: | 巴斯福股份公司 |
主分类号: | A01N61/00 | 分类号: | A01N61/00;A01N43/40;//;61∶00;43∶40);61∶00;37∶50) |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 黄泽雄 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抑制 细胞 色素 复合体 呼吸 作用 活性 物质 组合 控制 有害 真菌 | ||
1.一种控制有害真菌的组合物,在一种固体或液体载体中含有:a)至少一种活性成分I,其抑制细胞色素复合体III上的呼吸作用,和b)至少一种式II酰胺化合物
A-CO-NR1-R2 (II)其中A是芳基或含有1-3个选自O,N和S杂原子的芳香族或非芳香族5-元或6-元杂环;对于芳基或杂环来说,其可以是未取代的或者具有1,2或3个取代基,所述取代基各自独立地选自烷基,卤原子,CHF2,CF3,烷氧基,卤代烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基和烷基磺酰基;R1是氢原子,烷基或烷氧基;R2是苯基或环烷基,其是未取代的或具有1-3个取代基,所述取代基各自独立地选自苯基,链烯基,炔基,链烯氧基,炔氧基,环烷基,环烯基,环烷基氧基和环烯基氧基,这些取代基另外可以被一个或几个卤原子取代,对于脂肪族或环脂族残基来说,其可以是部分或全部卤化的和/或对于环脂族残基来说,其可以被1-3个烷基取代,对于苯基来说,其可以具有1-5个卤原子和/或1-3个取代基,所述取代基各自独立地选自烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基,烷硫基和卤代烷硫基,对于酰胺化苯基来说,其可以与饱和的5-元环稠合,所述5-元环是未取代的或被一个或几个烷基取代的和/或可以具有一个选自O和S的杂原子,但不包括式II化合物,其中A是2-氯代吡啶-3-基,R1是H和R2是
2.权利要求1的组合物,其含有作为活性成分I的式IA或IB化合物其中…是双键或单键;
R′是-C[CO2CH3]=CHOCH3,-C[CO2CH3]=NOCH3,-C[CONHCH3]=NOCH3,
-C[CO2CH3]=CHCH3,-C[CO2CH3]=CHCH2CH3,-C[COCH3]=NOCH3,
-C[COCH2CH3]=NOCH3,-N(OCH3)-CO2CH3,-N(CH3)-CO2CH3或
-N(CH2CH3)-CO2CH3R”是直接键合的或通过氧键合的有机基团,巯基,氨基,或烷基氨基,或与基团X和它们所键合的环Q或T一起形成未取代的或取代的双环,其是部分或完全不饱和的体系,其成环原子除碳外,还可以含有1,2或3个独立地选自氧,硫和氮的杂原子;Rx 是-OC[CO2CH3]=CHOCH3,-OC[CO2CH3]=CHCH3,
-OC[CO2CH3]=CHCH2CH3,-SC[CO2CH3]=CHOCH3,-SC[CO2CH3]=CHCH3,
-SC[CO2CH3]=CHCH2CH3,-N(CH3)C[CO2CH3]=CHOCH3,
-N(CH3)C[CO2CH3]=NOCH3,-CH2C[CO2CH3]=CHOCH3,
-CH2C[CO2CH3]=NOCH3或-CH2C[CONHCH3]=NOCH3;Ry是氧,硫,=CH-或=N-;n是0,1,2或3,如果n>1,则基团X也可以是相同的或不同的;X是氰基,卤原子,烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基,烷硫基,或如果n>1,为C3-C5-亚-烷基,C3-C5-亚链烯基,氧代-C2-C4-亚烷基,氧代-C1-C3-亚烷基氧基,氧代-C2-C4-亚链烯基,氧代-C2-C4-亚链烯基氧基,或与苯环的两个相邻的碳原子键合的丁二烯二基,在这些链本身还可以与1-3个残基相连,所述残基各自独立地选自卤原子,烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基和烷硫基;Y是=C-或-N-;Q是苯基,吡咯基,噻吩基,呋喃基,吡唑基,咪唑基,噁唑基,异噁唑基,噻唑基,噻二唑基,三唑基,吡啶基,2-吡啶基,嘧啶基或三嗪基;和T是苯基,噁唑基,噻唑基,噻二唑基,噁二唑基,吡啶基,嘧啶基或三嗪基。
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