[发明专利]制备包含氯及溴来源的漂白组合物的方法和其产品无效

专利信息
申请号: 96180375.4 申请日: 1996-05-15
公开(公告)号: CN1224457A 公开(公告)日: 1999-07-28
发明(设计)人: H·C·纳;M·C·弗拉泽;J·C·布尔克特圣劳伦特;K·D·琼斯;M·佩特里 申请(专利权)人: 普罗格特-甘布尔公司
主分类号: C11D3/395 分类号: C11D3/395;C11D11/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 吴玉和,周慧敏
地址: 美国俄*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 制备 包含 来源 漂白 组合 方法 产品
【权利要求书】:

1.一种用于生产碱性漂白组合物的方法,该方法包括至少三阶段,按顺序包括,

(Ⅰ)前-溴阶段,

(Ⅱ)溴化合物加入阶段,和

(Ⅲ)产品稳定化阶段,每个上述阶段有至少一步混合步骤;其中在此方法中,上述前-溴阶段(Ⅰ)包括步骤(a),以任何顺序混合各成分,该成分包括次氯酸盐源和有稳定N-卤代衍生物的氨基功能团化合物,从而形成阶段(Ⅰ)混合物,其条件是,在上述前-溴阶段结束时,该阶段(Ⅰ)混合物具有的pH不超过约11;上述溴化合物加入阶段(Ⅱ)是在该pH下开始,并包括步骤(b),以任何顺序将该阶段(Ⅰ)混合物和溴化合物相混合,从而形成阶段(Ⅱ)混合物;和上述产品稳定化阶段(Ⅲ),包括至少一个步骤(c),以任何顺序混合上述阶段(Ⅲ)混合物和适宜量的一种碱,以使本方法的产品达到最终pH至少为约13。

2.根据权利要求1的方法,其中只有阶段(Ⅱ)和只有步骤(b)包括溴化合物的加入。

3.根据权利要求2的方法,其中每一该步骤(b)和(c)是在从约5℃至约80℃的温度范围中进行的。

4.根据权利要求3的方法,其中在阶段(Ⅰ)结束时和在阶段(Ⅱ)开始时的所说的pH是在从约1至约6.9的范围中。

5.根据权利要求3的方法,其中从阶段Ⅰ结束时,整个方法是在渐渐升高的pH下进行的。

6.根据权利要求5的方法,其中与所说的渐渐升高的pH相对应的dpH/dt的值至少约为+0.1 pH单位/分。

7.根据权利要求6的方法,其特征是对阶段(Ⅰ)后边的阶段总和的稀释因子不超过约二倍。

8.根据权利要求7的方法,其中所说的次氯酸盐源是选自氯,次氯酸,碱金属次氯酸盐,碱土金属次氯酸盐,和将次氯酸盐释放化合物与碱的水溶液混合物的产物,和它们的混合物。

9.根据权利要求8的方法,其中所说的氨基功能团化合物选自(ⅰ)伯氨基功能团化合物,它选自氨基磺酸,碱金属氨基磺酸盐,碱土金属氨基磺酸盐,氨基磺酸四烷基铵盐,和它们的混合物;(ⅱ)仲氨基功能团化合物,它选自具有式RR′NH或(R″)2NH的仲胺衍生物,其中R,R′和R″是有机的部分并且其中该有机部分的碳原子是与NH以共价键结合的;(ⅲ)磺酰胺类,选自磺酰胺,对甲苯磺酰胺,亚氨二磺酰胺,苯磺酰胺,烷基磺酰胺,和它们的混合物;(ⅳ)蜜胺,氨基氰;和(ⅴ)它们的混合物。

10.根据权利要求9的方法,其中所说的溴化合物选自:溴,水溶性溴化物盐,水溶性次溴酸盐,次溴酸,和它们的混合物。

11.根据权利要求10的方法,其中所述的次氯酸源是选自碱金属次氯酸盐和将次氯酸释放化合物和碱水溶液混合的产物,所说的氨基功能团化合物选自氨基磺酸,碱金属氨基磺酸盐,碱土金属氨基磺酸盐,氨基磺酸四烷基铵盐,和它们的混合物;所说的溴化合物选自水溶性溴化物盐。

12.根据权利要求11的方法,其中所说的次氯酸盐源是次氯酸钠,所说的氨基功能团化合物是氨基磺酸;和所说的溴化合物是选自溴化钠,溴化钾和它们的混合物。

13.根据权利要求12的方法,其中任何所说的氨基功能团化合物包括不超过约1%的有不稳定N-卤代衍生物的氨基功能团杂质化合物。

14.根据权利要求13的方法,其中所说的碱选自碱金属,碱土金属,和四烷基铵的氧化物,氢氧化物,碳酸盐,碳酸氢盐,硅酸盐,磷酸盐,硼酸盐,和它们的混合物。

15.根据权利要求14的方法,它另外包括至少一个附加的混合步骤,其中加入一种组分,它选自表面活性剂,缓冲剂,助洗剂,螯合剂,磨料,香料,着色剂,颜料,漂白稳定剂,颜料,色斑剂,抑泡剂,防晦暗剂和/或防腐剂,污垢悬浮剂,杀菌剂,碱源,水溶助长剂,抗氧剂,粘土污垢去除/抗再沉积剂,增稠剂,溶剂,和它们的混合物。

16.根据权利要求1的方法获得的碱性漂白组合物。

17.根据权利要求16的碱性漂白组合物,包含有从约0.01%至约10%的有效氯。

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