[发明专利]玻连蛋白受体拮抗剂

权利要求书

1．式(Ⅰ)或(Ⅱ)或(Ⅲ)或(Ⅳ)或(Ⅴ)的化合物或其药学上可接受的盐：或或或或其中：

W为-(CHR^g)_b-V’-或苯基；

A为纤维蛋白原受体拮抗剂模板；

V’为CONR²¹或NR²¹CO；

G为NR^e、S或O；

R^g为H、C_1-6烷基、Het-C_0-6烷基、C_3-7环烷基-C_0-6烷基或Ar-C_0-6烷基；

R²¹为Het-(CH₂)_0-6-U’-(CH₂)_1-6-、C_3-7环烷基-(CH₂)_0-6-U’-(CH₂)_1-6-或Ar-(CH₂)_0-6-U’-(CH₂)_1-6-；

U’为CONR^f或NR^fCO；

R^f为H、C_1-6烷基或Ar-C_1-6烷基；

R^e为H、C_1-6烷基、Ar-C_1-6烷基、Het-C_1-6烷基、C_3-7环烷基-C_1-6烷基、(CH₂)_qOH或(CH₂)_kCO₂R^g；

k为0、1或2；

q为1或2；

b为0、1或2；

R^b和R^c独立选自H、C_1-6烷基、Ar-C_0-6烷基、Het-C_0-6烷基或C_3-6环烷基-C_0-6烷基、卤素、CF₃、OR^f、S(O)_kR^f、COR^f、NO₂、N(R^f)₂、CO(NR^f)₂、CH₂N(R^f)₂或R^b和R^c结合形成5元或6元芳香或非芳香碳环或杂环，任选被多至3个选自卤素、CF₃、C_1-4烷基、OR^f、S(O)_kR^f、COR^f、CO₂R^fOH、NO₂、N(R^f)₂、CO(NR^f)₂和CH₂N(R^f)₂或亚甲二氧基的取代基取代。