[发明专利]丝光沸石二甲胺催化剂的改性方法无效

专利信息
申请号: 96122986.1 申请日: 1996-11-13
公开(公告)号: CN1078820C 公开(公告)日: 2002-02-06
发明(设计)人: 李凤仪;邱祖民;罗来涛 申请(专利权)人: 南昌大学
主分类号: B01J29/18 分类号: B01J29/18
代理公司: 南昌大学专利事务所 代理人: 郭毅力
地址: 330029 *** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 丝光 二甲 催化剂 改性 方法
【说明书】:

发明涉及一种甲胺合成催化剂的改性方法,尤其是改性丝光沸石甲胺催化剂的改性方法。

为提高对二甲胺的选择性,改性的八圆环小孔分子筛、ZSM系分子筛和丝光沸石常用作甲胺催化剂,其中改性的丝光沸石对二甲胺具有较好的选择性。1993年《精细石油化工》第5期第23-27页公开了一种通过阳离子改性丝光沸石,以提高二甲胺的选择性的方法,其中稀土金属或碱金属、碱土金属改性的丝光沸石(简称为AHM,A代表稀土金属或碱金属、碱土金属)对二甲胺都具有较高的选择性。Segawa K,Tachibana H.Jcatal,1991,131∶482公开了一种在钠型丝光沸石中引入氢离子改性丝光沸石的方法,可使产物中的二甲胺占2/3以上。现有的改性丝光沸石甲胺催化剂,二甲胺的选择性虽有较大的提高,但远未达到理想的效果。

本发明的目的是通过对稀土金属或碱金属、碱土金属改性后的丝光沸石进一步改性,以提高催化剂的活性及二甲胺的选择性,使其达到更为理想的效果。

本发明是通过将稀土金属或碱金属、碱土金属改性的丝光沸石在铵的磷酸盐溶液中涂渍来实现的。具体地说就是将稀土金属或碱金属、碱土金属改性的丝光沸石按50~150的液固比,在浓度为0.1N~2N的铵的磷酸盐溶液中,40~95℃的温度下,涂渍0.5~5小时,再通过过滤、干燥,加入粘接剂、成型、焙烧,即制得本发明所述的催化剂。

本发明所述的催化剂的组成(重量百分数)为:

          AHM                48~85

       铵的磷酸盐            1~5

        粘接剂               10~50

本发明的最佳实施条件是:液固比为80~120,铵的磷酸盐浓度为0.5~1.5N,涂渍温度为60~85℃,涂渍时间为1~4小时,以膨润土为成型粘接剂。

本发明具有如下优点:1、催化剂的活性得到了提高,其活性达90%以上;2、大大提高了催化剂的对二甲胺的选择性,其选择性达90%以上;3、产物中除一甲胺与三甲胺之和小于10%以外,不产生甲醚、甲脂等物。

本发明可通过以下的实施例作进一步地说明。

实施例1:

把2gCeHM与200ml 1N磷酸二氢铵溶液在65℃下涂渍1小时,过滤,在120℃干燥8小时,得到磷酸二氢铵涂渍的丝光沸石(PCeHM),加1.2g膨润土,成型(40~60目)后在600℃下焙烧2小时,得到所需催化剂。

该催化剂在0.2g装载量,400℃常压下氨醇比为2时,活性可达99%,二甲胺选择性为98.7%,三甲胺选择1.3%。

实施例2:

把2gCeHMg与250ml 0.3N的磷酸氢二铵溶液在90℃下涂渍3小时,过滤,在120℃下干燥8小时,得到磷酸氢二铵涂渍的丝光沸石(PCeHM),加0.8g高岭土,成型、焙烧条件同实施例1。

在与实施例1相同的条件下,该催化剂活性达90.4%,一甲胺∶二甲胺∶三甲胺=0∶94.7∶5.3。

实施例3:

把2gKNM与100ml 1N磷酸铵溶液在55℃下涂渍2小时,过滤,在120℃干燥10小时,得到磷酸二氢铵涂渍的丝光沸石(PKHM),加2g膨润土,成型(40~60目)后在650℃焙烧2小时,得到所需催化剂。

在与实施例1相同的条件下,该催化剂活性达92.1%,一甲胺∶二甲胺∶三甲胺=6.1∶90.6∶3.3

实施例4:

把2gMgHM与80ml 2N磷酸铵溶液在65℃下涂渍1.5小时,过滤,在120℃干燥10小时,得到磷酸二氢铵涂渍的丝光沸石(PmgHM),加0.6克膨润土,成型(40~60目)后在600℃焙烧2小时,得到所需催化剂。

在与实施例1相同的条件下,该催化剂活性达94.2%,一甲胺∶二甲胺∶三甲胺=0.4∶95.2∶4.4

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