[发明专利]2-(4-吡唑基氧基-嘧啶-5-基)乙酸衍生物

权利要求书

1.式(I)化合物：式中R₁是氢，C_1-4烷基，C_1-4烷氧基，C_3-6环烷基，C_1-4烷硫基，或二-C_1-4  烷基氨基，R₂是氢，C_1-4烷基，C_1-4烷氧基，C_1-4烷硫基或二-C_1-4烷基氨基，R₃是氢或甲基，R₄是芳基，芳基-C_1-4烷基，杂芳基或杂芳基-C_1-4烷基，其中每个芳环  可任选地被取代，和X是CH或氮。

2.按照权利要求1的化合物，其中R₄中的芳环可任选地被一个、两个或三个选自下列的基团取代：卤素，C_1-4烷基，C_1-4烷氧基，C_1-4卤代烷基，C_1-4卤代烷氧基，C_1-4烷硫基，氰基，苯基，苯氧基，硝基或基团-C(CH₃)＝N-O-C_1-4烷基。

3.按照权利要求1或2的化合物，其中R₁是甲基，乙基或环丙基。

4.按照权利要求1或2的化合物，其中R₂是甲基或甲氧基。

5.按照权利要求1或2的化合物，其中吡唑环在3或4位与氧桥相连。

6.按照权利要求1或2的化合物，其中R₄是氯苯基，二氯苯基，氟苯基，甲基-氯苯基，三氟甲基苯基，三氟甲基-氯苯基，二氟甲氧基苯基，三氟甲氧基苯基，甲基苯基或二甲基苯基。

7.按照权利要求1的化合物，其中R₁和R₂是甲基，R₄是氯苯基，二氯苯基，氟苯基，甲基-氯苯基，三氟甲基苯基，三氟甲基-氯苯基，二氟甲氧基苯基，三氟甲氧基苯基，甲基苯基或二甲基苯基。

8.按照权利要求7的化合物，其中X是CH。

9.按照权利要求1的化合物，选自：2-[2，4-二甲基-6-(1-(3-三氟甲基苯基)-1H-吡唑-3-基氧基)嘧啶-5-基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯；2-[2，4-二甲基-6-(1-(3，5-二甲基苯基)-1H-吡唑-4-基氧基)嘧啶-5-基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯；2-[2，4-二甲基-6-(1-(5-氯-2-甲基苯基)-1H-吡唑-3-基氧基)嘧啶-5-基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯；和2-[2-甲基-4-甲氧基-6-(1-(5-氯-2-甲基苯基)-1H-吡唑-3-基氧基)嘧啶-5-基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯。

10.杀灭植物病原性真菌的方法，包括给所述真菌或其生境施用杀真菌有效量的按照权利要求1的式(I)化合物。

11.杀真菌组合物，包含权利要求1所述的式(I)化合物和农业上可接受的稀释剂。

12.按照权利要求1的式(I)化合物的制备方法，它包括将下式(II)化合物O-甲基化：式中R₁、R₂、R₃、R₄和X的定义同权利要求1。

13.式(II)化合物式中R₁、R₂、R₃、R₄和X的定义同权利要求1的式(I)中的定义。

14.式(III)化合物式中R₁、R₂、R₃和R₄的定义同权利要求1的式(I)中的定义。

15.式(IX)化合物式中R₁、R₃和R₄的定义同权利要求1的式(I)中的定义。

16.式(V)化合物的制备方法：式中R₄是如权利要求1所定义的可任选地被取代的芳基或杂芳基；所述方法包括将式(XI)芳基-或杂芳基吡唑烷酮用由H₂O₂和催化剂就地制备的氧化剂氧化；所述式(XI)如下：式中R₄是可任选地被取代的芳基或杂芳基。