[发明专利]杀虫组合物及用其控制害虫的方法无效
| 申请号: | 96117910.4 | 申请日: | 1996-12-20 |
| 公开(公告)号: | CN1156537A | 公开(公告)日: | 1997-08-13 |
| 发明(设计)人: | 村上美和;小川雅男;藤本泉;大坪敏朗 | 申请(专利权)人: | 住友化学工业株式会社 |
| 主分类号: | A01N57/00 | 分类号: | A01N57/00;A01N25/28 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 全菁 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 杀虫 组合 控制 害虫 方法 | ||
本发明涉及一种新的杀虫组合物,该组合物包括微胶囊,每个微胶囊以微囊形式将有机磷化合物包封。
包括微胶囊(每个微胶囊以微囊形式将有机磷化合物,如毒死蜱包封)的杀虫组合物,一直被用来控制对树木有害的昆虫。然而,当包括有微胶囊(每个微胶囊以微囊形式包封在室温下为固体的有机磷化合物,如毒死蜱等)的杀虫剂被用于室外时,在喷有杀虫剂的区域,如树林等有时会观察到颜色的变化,因此希望加以改进。
作为深入研究的结果,本发明人发现了一种没有颜色变化问题的新杀虫组合物。
根据本发明,提供了一种含有微胶囊的杀虫组合物,每个微胶囊将熔点至少为15℃的有机磷化合物以微囊形式包封,微胶囊壁材料中芳香环结构的比例(A)不高于40wt.%,(A)与微胶囊的(平均直径/壁厚)的比率不小于0但不大于0.8(本发明的杀虫组合物在后面将被称作“本发明组合物”)。
用于本发明的有机磷化合物具有熔点至少为15℃,并包括如下用作杀虫剂,杀菌剂,杀真菌剂和除草剂的有效化合物:
1)O,O-二乙基O-3,5,6-三氯-2-吡啶基硫代磷酸酯(毒死蜱)
2)O,O-二甲基O-3,5,6-三氯-2-吡啶基硫代磷酸酯(甲基毒死蜱)
3)O,O-二乙基O-喹喔啉-2-基硫代磷酸酯(喹噁磷)
4)O-(1,6-二氢-6-氧代-1-苯基哒嗪-3-基)O,O-二乙基硫代磷酸酯(打杀磷)
5)O,O-二甲基S-(N-甲基氨基甲酰基甲基)二硫代磷酸酯(乐果)
6)S-α-乙氧羰基苄基O,O-二甲基二硫代磷酸酯(稻丰散)
7)S-6-氯-2,3-二氢-2-氧代苯并噁唑-3-基甲基O,O-二乙基二硫代磷酸酯(伏杀磷)
8)S-2,3-二氢-5-甲氧基-2-氧代-1,3,4-噻二唑-3-基甲基O,O-二甲基二硫代磷酸酯(杀扑磷)
9)2-氯-1-(2,4-二氯苯基)乙烯基二甲基磷酸酯(甲基毒虫畏)
10)二甲基2,2,2-三氯-1-羟乙基膦酸酯(敌百虫)
11)O-乙基O-4-硝基苯基苯基硫代膦酸酯(苯硫磷)
12)S-苄基O,O-二异丙基硫代磷酸酯(异稻瘟净)
13)O-2,6-二氯-对甲苯基O,O-二甲基硫代磷酸酯(甲基立枯磷)
14)O-甲基O-2-硝基-对甲苯基-异丙基硫代氨基磷酸酯(甲基消草磷)
本发明制剂所用微囊包封方法包括一种能够容易地控制微囊包封反应的操作方法,如目前公知的界面聚合方法,原位方法等,这些方法中,由于微胶囊壁材料的宽选择范围而优选界面聚合方法来制备本发明组合物。
本发明中,微胶囊壁材料包括,如:聚氨酯,聚脲,聚酰胺,聚酯,聚碳酸酯,多磺酸盐,聚磺酰胺,脲-甲醛缩合物,三聚氰胺-脲缩合物,苯酚-甲醛缩合物,丙烯酸酯聚合物,甲基丙烯酸酯聚合物,乙酸乙烯酯聚合物,苯乙烯聚合物,二乙烯基苯聚合物,乙烯-二甲基丙烯酸酯聚合物,等。
例如,通过多价异氰酸酯化合物和多元醇化合物的界面聚合可形成聚氨酯微胶囊壁,也就是可达到微囊包封;通过多价异氰酸酯化合物和多价胺化合物或水的界面聚合可形成聚脲微胶囊壁;通过多价酰基氯化合物和多价胺化合物的界面聚合可形成聚酰胺微胶囊壁;通过多价酰基氯化合物和多元醇化合物的界面聚合可形成聚酯微胶囊壁等等,这些从T.Kondo等人的《微囊密封新技术及其应用进展及实际应用实例》(由日本管理发展中心出版)中是已知的。
在本发明中,必要的是,微胶囊壁材料中芳香环结构的比例(A)不高于40wt.%,(A)与微胶囊的(平均直径/壁厚)的比率不小于0但不大于0.8,即
(A)≤40wt.%和
0≤(A)/微胶囊的(平均直径/壁厚)≤0.8
通过如下方法可以降低A的值:例如在通过上述界面聚合方法形成聚脲微胶囊壁等时保持具有芳香环结构的微胶囊壁形成材料如苯二异氰酸酯或苯二胺的比例在较低值,由此可以满足上述比率。不用说,可以通过使用根本不含芳香环结构的微胶囊壁形成材料来使A的值为零,由此可以满足上述比率。
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