[发明专利]二氧化碳汽提法尿素制备方法无效

专利信息
申请号: 96116210.4 申请日: 1996-01-11
公开(公告)号: CN1058704C 公开(公告)日: 2000-11-22
发明(设计)人: 陶谋鑫;赵章元;沈华民;黄国勋;杜海泉 申请(专利权)人: 化学工业部上海化工研究院
主分类号: C07C273/04 分类号: C07C273/04
代理公司: 上海化工专利事务所 代理人: 高式群
地址: 200062*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 二氧化碳 提法 尿素 制备 方法
【权利要求书】:

1、一种二氧化碳汽提法尿素制备方法,包括合成、汽提、吸收、闪蒸、蒸发、造粒,其特征是:

(1)原料液氨[31]和氨基甲酸铵液[34],氨基甲酸铵简称甲铵,进入尿素合成塔[1],在压力20~22MPa、温度185~190℃条件下进行反应,在尿素合成塔[1]中NH3/CO2(分子比)=4.5~5、H2O/CO2(分子比)=0.9~1.2,塔的生产强度是8.4~10.5t/m3·d,

(2)合成反应后的尿素熔融物[35]进入CO2汽提塔[2]的顶部,CO2气体[32]送入汽提塔[2]的底部,使溶液中的过剩氨和甲铵在压力3.0~4.0MPa、温度155~160℃时加热汽提,塔中的周边流率是500~750kg/m·h,

(3)从CO2汽提塔[2]顶部出来的含NH3、CO2、水蒸汽的混合气体[36]经甲铵冷凝器[17]时和从吸收塔[4]底部出来的甲铵液[33]混合生成浓甲铵液[34],未吸收气体[53]从下而上通过吸收塔[4],塔中的压力是3.0~4.0MPa,塔底温度是110~120℃、塔顶温度是70~80℃,塔中的空塔速度是0.02~0.03m/s,浓甲铵液的NH3/CO2(分子比)=2.4~2.6、H2O/CO2(分子比)=0.9~1.2,

(4)从CO2汽提塔[2]底部出来的尿素液[41]通过自动减压调节阀[25]减压后进入闪蒸加热器[6],其压力是0.06~0.1MPa,温度是100~110℃,

(5)从闪蒸加热器[6]顶部出来的汽液混合物[42]经闪蒸分离器[7]、气体经闪蒸冷凝器[8]后的闪蒸冷凝液[45]中NH3是16~18%(重量)、CO2是14~16%(重量),

(6)从吸收塔[4]顶部出口的气体[37]先经氨冷凝器[23]冷凝后的液氨[31]进液氨中间槽[3],气体再经氨清洗塔[5]回收剩余的氨,所述的回收压力是3.0~4.0MPa、温度是30~40℃,经清洗回收后出口气体[40]中CO2<100ppm、NH3是2~4g/Nm3,出口氨水[39]中NH3是10~15%(重量)和液氨[31]分别回流进吸收塔[4]顶部作为吸收剂,

(7)闪蒸分离器[7]底部出来的尿素液[43]经蒸发设备[11]后的尿液浓度是99.5~99.8%(重量)、送至造粒设备[12]制成颗粒尿素产品[51]。

2、据权利要求1所述的二氧化碳汽提法尿素制备方法,其特征是:所述的蒸发设备[11]出来的蒸发冷凝液[47]分二路进蒸氨塔[9],蒸氨压力塔底是0.12~0.14MPa、塔顶是0.09~0.1MPa,蒸氨温度塔底是105~110℃、塔顶是80~90℃,塔顶进料35~45℃、塔中进料90~100℃。

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