[发明专利]取代的偶氮-二羰基衍生物

说明书

本发明涉及新的偶氮-二羰基衍生物及其本身或在经进一步反应后的产物作为润滑剂和燃料添加剂的用途。

由取代的聚(异)丁烯和聚丙烯生产燃料和润滑剂的添加剂在本技术领域是熟知的。许多这样的添加剂是由例如聚(异)丁烯基琥珀酐(在下文中称“PIBSA”类)制成的，而聚(异)丁烯基琥珀酐是通过所谓的“ENE”例如聚(异)丁烯(在下文中称为“PIB”)与所谓的“ENOPHILE”、通常为马来酐(在下文中称为“MA”)之间的反应而获得的。ENE与聚合物反应不是很通常的，商业上也仅仅只有进行马来化反应。PIB与MA之间的这种反应既可以在不使用任何氯或其他的氯化的中间体的情况下用热的方法进行，也可以在使用氯促进的反应的条件下进行。生产PIBSA的PIB与MA的反应是在相当严格的条件下例如温度高于200℃、持续时间为2～20小时的条件下进行的，并且经常导致大量的MA作为不希望有的树脂杂质而损失掉，作为树脂杂质必须在产物可被使用前通过纯化步骤而除掉，而且，在这样的反应中PIB的转化率通常很低例如在50％与90％之间并且还产生许多不想要的副产品。所需的纯化步骤难而费钱并且可能造成树脂的处理问题。氯，作为环境上不希望有的产物，通常存在于这样生产的PIBSA类中。在无氯的热方法中，相对于PIB来说MA转化率通常在58％与76％之间，其剩余量高于未反应的PIB。现还由聚丙烯生产类似的相应的衍生物，但这样的产物遇到与PIBSA相类似的问题，并且纯化产物被用于类似用途。

总的说来，对ENE类与ENOPHILE类如马来酐的反应已进行了充分的研究。现还证实，某些工业上非惯用的ENOPHILE类能以高的反应速率与低分子量的烯烃反应。然而，现未进行使用高分子量合成聚合物作为ENE类的常用ENOPHILE类的这样的反应。

现已发现一种生产其本身或被转化为相关的衍生物适用作润滑剂和燃料添加剂的中间体的方法，在该方法中上述问题基本上被减轻，并且高分子量ENE类转化成这些中间体的转化率得到很大的提高。现还发现，通过仔细选择用于此反应的专门的ENOPHILE类以及在合适的反应条件下ENOPHILE类与ENE类的反应速率能被大大地提高。

于是，本发明涉及一种新的化合物，其通式为：

式中X和Y的每一个代表相同或不相同的烷氧基烷氨基、烷氧烷氨基、氨烷氨基、氨烷氧基，或者，X与Y一起代表-O-、＝N-烷基、＝N-芳基、＝N-烷基(氨烷基)胺，或者，当X或Y是＝N-烷基(氨烷基)氨烷基-N＝基时，它是这样的以致当此基通过其＝N-官能之一既可取代式(I)中的X也可取代Y时，得到具有分别取代式(I)化合物相邻的Y或X的游离＝N-官能的产物；和其中

当

R是H时，R¹和R²中的每一个也代表氢原子；当

R是结构为(R³)(R⁴)C＝的二价亚烷基时，当与R²一起考虑时，二价亚烷基的一价取代R²并与碳原子形成环状结构，R²被附着在环上，二价亚烷基的另一价与最接近的氮原子相结合，以及取代基R¹、R³和R⁴代表H或烷基；和

当R为H时，合成聚合物基[包括C(R¹)(R²基1是由与结构式(I)相符合的C₃～C₄烯烃的低聚物或聚合物或所说的低聚物或聚合物的取代衍生物得到的。

更具体地说，本发明方法形成的化合物可由下式：

表示。

根据另一实施方案，本发明涉及一种生产上述式(1)化合物的方法，该方法包括在10～200℃更合适为35～200℃的温度下使ENE化合物a与ENOPHILE化合物b相反应。ENE化合物a是一种C₃～C₄烯烃的低聚物或聚合物；而ENOPHILE化合物b的通式为X-CO-N＝N-CO-Y(III)，

在式(III)中，X和Y与式(I)中的意义相同。

ENE最好是数均分子量Mn低于5000、优选为250～3000的丙烯、丁烯或异丁烯的低聚物或聚合物。在ENE类中在其结构中具有亚乙烯基的聚丙烯和聚(异)丁烯最为优选。