[发明专利]增强红细胞生成的HCPSH2特异性化合物的用途无效
| 申请号: | 96105740.8 | 申请日: | 1996-02-08 |
| 公开(公告)号: | CN1137378A | 公开(公告)日: | 1996-12-11 |
| 发明(设计)人: | D·J·邓宁顿 | 申请(专利权)人: | 史密丝克莱恩比彻姆公司 |
| 主分类号: | A61K31/165 | 分类号: | A61K31/165;A61K31/12;A61K31/33 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 姜建成 |
| 地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 增强 红细胞 生成 hcpsh2 特异性 化合物 用途 | ||
1.一种化合物在制造用于增强红细生成的药物上的用途,所述化合物
a)结合到人hcp SH2结构域上,其结合亲和力比高于50倍的该化合物到人SH-PTP2 SH2结构域上的结合亲和力还高。
b)结合到人src SH2结构域上,其结合亲和力比低于50倍的该化合物结合到所述hcp SH2结构域上的结合亲和力还高。
c)结合到人lck SH2结构域上,其结合亲和力比低于50倍的该化合物结合到所述hcp SH2结构域上的结合亲和力还高。
d)结合到人fyn SH2结构域上,其结合亲和力比低于50倍的该化合物结合到所述hcp SH2结构域上的结合亲和力还高。
e)结合到人p85 SH2结构域上,其结合亲和力比低于50倍的该化合物结合到所述hcp SH2结构域上的结合亲和力还高。
f)结合到人Grb2 SH2结构域上,其结合亲和力比低于50倍的该化合物结合到所述hcp SH2结构域上的结合亲和力还高。
2.根据权利要求1的用途,其中所述化合物结合到人hcp SH2结构域上,其结合亲和力比高于50倍的该化合物结合到人SH-PTP2 SH2结构域上的结合亲和力还高。
3.根据权利要求1的用途,其中所述化合物:
a)结合到人hcp SH2结构域上,其结合亲和力比高于100倍的该化合物结合到人SH-PTP2 SH2结构域上的结合亲和力还高。
b)结合到人src SH2结构域上,其结合亲和力比低于100倍的该化合物结合到所述hcp SH2结构域上的结合亲和力还高。
c)结合到人lck SH2结构域上,其结合亲和力比低于100倍的该化合物结合到所述hcp SH2结构域上的结合亲和力还高。
d)结合到人fyn SH2结构域上,其结合亲和力比低于100倍的该化合物结合到所述hcp SH2结构域上的结合亲和力还高。
e)结合到人p85 SH2结构域上,其结合亲和力比低于100倍的该化合物结合到所述hcp SH2结构域上的结合亲和力还高,和
f)结合到人Grb2 SH2结构域上,其结合亲和力比低于100倍的该化合物结合到所述hcp SH2结构域上的结合亲和力还高。
4.根据权利要求3的用途,其中所述化合物结合到人hcp SH2结构域上,其结合亲和力比高于100倍的该化合物结合到人SH2-PTP2 SH2结构域上的结合亲和力还高。
5.一种化合物在制造用于治疗贫血的药物上的用途,所述化合物
a)结合到人hcp SH2结构域上,其结合亲和力比高于50倍的该化合物结合到人SH-PTP2 SH2结构域上的结合亲和力还高。
b)结合到人src SH2结构域上,其结合亲和力比低于50倍的该化物结合到所述hcp SH2结构域上的结合亲和力还高。
c)结合到人lck SH2结构域上,其结合亲和力比低于50倍的该化物结合到所述hcp SH2结构域上的结合亲和力还高。
d)结合到人fyn SH2结构域上,其结合亲和力比低于50倍的该化合物结合到所述hcp SH2结构域上的结合亲和力还高。
e)结合到人p85 SH2结构域上,其结合亲和力低于50倍的该合物结合到所述hcp SH2结构域上的结合亲和力还高,和
f)结合到人Grb2 SH2结构域上,其结合亲和力比低于50倍的该化合物结合到所述hcp SH2结构域上的结合亲和力还高。
6.根据权利要求5的用途,其中所述化合物结合到人hcp SH2结构域上,其结合亲和力比高于50倍的该化合物结合到人SH-PTP2 SH2结构域上的结合亲和力还高。
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