[实用新型]扩容减压回血装置

说明书

本实用新型属于一种与一次性医用输液(血)器或静脉穿刺针具配套的医疗器具。

目前世界上广泛使用的一次性医用输液(血)器都是采用高分子聚合物(如聚氯乙烯，PVC)制成。这类材料制成的输液(血)器，弹性变形很小，在进行人体静脉穿剌操作过程中，即使剌入静脉，由于静脉血压不大，不足以使输液(血)器引管扩张，很难看见“回血”，难以判断静脉穿刺是否成功，给临床带来很多不便。

本人在申请号为93101648.7的中国发明专利申请中提供过一种回血装置，经改进后又在专利号为93245797.5的中国实用新型专利中提供了一种扩容减压回血装置。经实际使用发现，该装置存在着在输液(血)时药液中易积存气泡的不足，且整个装置的制造成本仍然偏高。

本实用新型是对上述发明创造的改进。

本实用新型的目的是提供一种成本更低、不易在药液中积存气泡的改进型扩容减压回血装置。

本实用新型的基本构思是：将变形囊8由两端开口，改为一端开口，一端封闭构造；支架13的上口内侧设有一个斜平面15，斜平面15的上端自支架13的上口起，下端至出液孔道16的内口，形成一个由斜平面15将一个圆柱形腔体斜切而成的药液导引腔10，将放大腔6与出液孔道16连通。

下面结合附图和实施例加以具体说明。图1为本实用新型纵剖面结构示意图。在图1中，改进型扩容减压回血装置是由上盖3、压力放大腔腔体7、支架13、药液过滤膜4、变形囊8组成。上盖3的上部为进液管接头2，接头2的中心处为进液孔道1。药液过滤膜4固定于上盖3和压力放大腔腔体7之间的过滤膜架5上，将上盖3与腔体7形成的压力放大腔6隔为上下两部分。进液孔道1与放大腔6的上部直接连通。放大腔6的下部由腔体7与支架13密封粘接而成。变形囊8的端口套装在支架13的圆柱接头11上，粘接密封，接头11内有通孔12，将变形囊8内腔9与外界空气连通。支架13下端为出液管接头14，接头14的中心处为出液孔道16。支架13的上口内侧设有一个斜平面15，斜平面15的上端自支架13的上口起，下端至出液孔道16的内口，形成一个由斜平面15将一个圆柱形腔体斜切而成的药液导引腔10，将放大腔6与出液孔道16连通。

变形囊8采用一端开口，一端封闭构造。变形囊8的封闭端可以采用“A”字形，形同改锥的前端，其余部分采用圆柱形，开口端在圆柱形底部。变形囊8的有效长度最好大于7mm，圆柱形内径最好大于3mm，壁厚为0.1—0.5mm较好。变形囊8采用无毒弹性材料制成。变形囊8在圆柱接头11上粘接固定，变形囊8的外壁与压力放大腔腔体7的内壁的最小距离最好大于3mm。圆柱接头11可以座于斜平面15上。

压力放大腔腔体7、支架13和上盖3采用无毒透明塑料制成。过滤膜架5与压力放大腔腔体7最好是连为一体注塑，膜架5最简单的结构可以是一根横梁。出液管接头14与支架13连为一体注塑，外形为圆锥形，锥度为6∶100，以便于与现有的一次性输液(血)器串接。

本实用新型工作过程如下，在进行静脉穿刺时，输液(血)器调节阀门关闭，进液孔道1，压力放大腔6，药液导引腔10和出液孔道16等均已充满待输药液，在连接于出液管接头14、与出液孔道16相接通的针具刺入静脉后，静脉血压通过待输药液传递，作用于变形囊8外壁，迫使变形囊8内腔9中的空气通过通气孔12排出一部分，使压力放大腔6的容积变大，形成血液回流进入出液孔道16，指示静脉穿剌成功。

根据流体力学连通器原理，由于变形囊8外壁表面积远远大于出液孔道16和通气孔12的横截面积，相当于把静脉血压传递作用于变形囊8的压力进行了放大。

本实用新型具有以下优点：

1、在输液(血)时药液导流有效、畅通，不易出现积存气泡。这是由于变形囊8改进为一端封闭后，不必再从中折为“V”字形倒置安装，从而消除了易产生积气泡的弯折处；变形囊8安装时注意保持与压力放大腔腔体7的适当距离，消除了张力性气泡的栓塞；将过滤膜架5简化结构，减少了气泡生成和积存的条件；由斜平面15构成的药液导引腔10，导流作用明显。

2、结构简化、工艺简便，制造成本降低。变形囊8的改进，使其安装固定工艺相对简化；过滤膜架5结构简化；这些都有利于进一步降低生产成本。

3、使用方便，回血显示明显，同时可以完成输液的过滤。