[发明专利]刺激粘膜免疫的免疫原无效

专利信息
申请号: 95197373.8 申请日: 1995-11-17
公开(公告)号: CN1173204A 公开(公告)日: 1998-02-11
发明(设计)人: 迈克尔·理查德·里本斯;让·罗兰德·霍姆格伦 申请(专利权)人: 马克西姆药物公司
主分类号: C12N15/62 分类号: C12N15/62;C07K14/245;C07K14/28;C07K14/295;C07K14/16;C07K14/02;A61K39/106;A61K39/108;A61K39/118;A61K39/21;A61K39/29
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 代理人: 林晓红
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 刺激 粘膜 免疫 免疫原
【权利要求书】:

1.一种粘膜结合组合物,包括与一种非病毒病原体的至少一个抗原连接的一条粘膜结合多肽,其中所述的病原体引起性传播疾病。

2.权利要求1的组合物,其中所述的粘膜结合多肽为霍乱毒素的结合亚基。

3.权利要求2的组合物,其中所述的组合物额外包括霍乱毒素A亚基或其一部分。

4.权利要求1的组合物,其中的抗原为衣原体抗原。

5.权利要求4的组合物,其中的衣原体抗原连接到霍乱毒素结合亚基的氨基端。

6.权利要求4的组合物,其中的衣原体抗原连接到霍乱毒素结合亚基的内部。

7.权利要求4的组合物,其中所述的粘膜结合多肽为霍乱毒素的结合亚基,所述抗原包括来自衣原体主要外膜蛋白的B细胞刺激抗原。

8.权利要求4的组合物,其中所述B细胞刺激抗原来自衣原体主要外膜蛋白的VDIV区域。

9.权利要求8的组合物,其中所述抗原还包括一个来自衣原体主要外膜蛋白的T辅助细胞刺激抗原。

10.权利要求9的组合物,其中所述的T辅助细胞刺激抗原来自A8区域。

11.权利要求1的组合物,其中所述抗原化学连接到所述结合多肽。

12.权利要求1的组合物,其中所述的抗原作为基因融合蛋白连接到所述的结合多肽。

13.一种产生针对非病毒性性传播疾病的粘膜免疫应答的方法,包括用权利要求1的组合物接触哺乳动物宿主的粘膜。

14.权利要求13的方法,其中的组合物为权利要求2的组合物。

15.权利要求13的方法,其中的组合物为权利要求6的组合物。

16.一种重组的多核苷酸,包括编码粘膜结合多肽的第一区域和编码非病毒病原体抗原的第二区域,其中所述的病原体引起性传播疾病。

17.权利要求16的多核苷酸,其中所述的粘膜结合多肽是霍乱毒素的结合亚基,所述病原体是衣原体。

18.权利要求17的多核苷酸,其中所述抗原是来自衣原体主要外膜蛋白的T辅助细胞刺激抗原。

19.权利要求18的多核苷酸,其中所述T辅助细胞刺激抗原来自A8区域。

20.权利要求19的多核苷酸,其中所述抗原还包括一个来自衣原体主要外膜蛋白的B细胞刺激抗原。

21.权利要求20的多核苷酸,其中所述B细胞抗原来自衣原体主要外膜蛋白的VDIV区域。

22.一种抗衣原体感染的免疫接种方法,包括将有效量的连接了衣原体主要外膜蛋白B细胞表位和T细胞表位的霍乱毒素结合亚基接种到哺乳动物宿主的粘膜。

23.权利要求22的方法,其中所述接种为通过阴道接种。

24.权利要求22的方法,其中所述接种为通过直肠接种。

25.权利要求22的方法,其中所述接种为通过口腔接种。

26.一种粘膜结合组合物,包括连接病毒病原体至少一个抗原的粘膜结合多肽,其中所述病原体引起性传播疾病。

27.权利要求26的组合物,其中所述粘膜结合多肽还包括霍乱毒素的结合亚单位。

28.权利要求27的组合物,其中所述抗原为HIVgp120抗原。

29.权利要求28的组合物,其中所述抗原为相应于SEQ ID NO:29的肽。

30.权利要求27的组合物,其中所述抗原为B型肝炎病毒抗原。

31.权利要求30的组合物,其中所述抗原来自B型肝炎病毒的pre-S(2)蛋白。

32.权利要求31的组合物,其中所述抗原为相应于SEQ ID NO:28的肽片段。

33.一种粘膜结合组合物,包括连接了至少一个来自肠毒性大肠杆菌的抗原的粘膜结合多肽。

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