[发明专利]探测短暂受激发光的方法无效
申请号: | 95193305.1 | 申请日: | 1995-05-17 |
公开(公告)号: | CN1149336A | 公开(公告)日: | 1997-05-07 |
发明(设计)人: | B·达尼尔兹克;G·L·杜维耐克;M·赫明格;D·尼沙夫尔;J·塞格纳 | 申请(专利权)人: | 希巴-盖吉股份公司 |
主分类号: | G01N21/77 | 分类号: | G01N21/77;G01N21/64 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 樊卫民 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 探测 短暂 激发 方法 | ||
1.一种利用平面介电光学传感器平台测定发光的方法,该平台由其上涂敷一薄层透明波导层(b)的透明基底(a)组成,传感器平台设有一个耦合光栅,用于激励光的输入耦合,所述基底(a)的折射率低于波导层(b)的折射率,使液体样品作为上层与层(b)相接触,用光电方法测量样品中具有发光特性的物质所产生的发光,或固定在层(b)上的具有发光特性的物质所产生的发光,用耦合光栅将激励光耦合到平面波导内,使光渡越波导层,于是,使具有发光性质的物质受到激励,在波导层的短暂场内产生发光,该方法包括利用厚度小于激励辐射波长λ的波导层,该波导层由在激励辐射波长时的其折射率≥1.8的材料组成,并用与第一耦合光栅空间上分开的第二耦合光栅从波导层耦合出,并探测反向耦合到波导层(b)内的发光辐射。
2.根据权利要求1的方法,其特征是,该方法包括利用具有厚度小于λ/2的波导层。
3.根据权利要求1的方法,其特征是,波导层的厚度是40-160nm。
4.根据权利要求1的方法,其特征是,光栅的调制深度是3-60nm。
5.根据权利要求1-4中任一项的方法,其特征是,在不同于发光辐射的角度下耦合出激励辐射。
6.根据权利要求1-5中任一项的方法,其特征是,在反向把激励辐射耦合到波导内,在正向把由波导传输的激励光和在波导内传送的发光耦合出。
7.根据权利要求1-6中任一项的方法,其特征是,在约1至-50°的角度范围内将激励辐射耦合到波导内。
8.根据权利要求1-7中任一项的方法,其特征是,反向耦合到波导中的发光辐射在近似于1-50°的角度范围内被耦合出来。
9.根据权利要求1-8中任一项的方法,其特征是,基底的发光受到抑制。
10.根据权利要求1-9中任一项的方法,其特征是,使用基本上平行的光激励发光。
11.根据权利要求1-10中任一项的方法,其特征是,用于探测被分析物的能发光的物质被直接固定在波导层的表面上。
12.根据权利要求1-11中任一项的方法,其特征是,该方法包括,将作为用于被分析物自身或者结合配偶体中的一种的化学或生化探测物的特殊结合配偶体固定在多步检测中的传感器平台的表面上,在这个过程中,在其中一个分步骤中被分析物受到结合。
13.根据权利要求1-12中任一项的方法,其特征是,同时测定辐射激励光的吸收。
14.根据权利要求1-13中任一项的方法,其特征是,激励光以连续波(CW)的方式被耦合到波导中。
15.根据权利要求1-13中任一项的方法,其特征是,包括以计时脉冲形式输入耦合激励光,并探测时间分辨的发光。
16.根据权利要求15的方法,其特征是,脉冲长度调节到1皮秒-100秒之间。
17.根据权利要求1-16中任一项的方法,其特征是,在一个或多个频率输入耦合具有调制的强度的激励光,并探测试样发光的最终相移和调制。
18.根据权利要求1-17中任一项的方法,其特征是,欲探测的试样是,蛋黄,血液,血清,血浆或尿液。
19.根据权利要求l-18中任一项的方法,其特征是,欲探测的试样是,表面水,土壤或植物提取物, 生物工艺发酵液或合成发酵液。
20.根据权利要求1-19的任一项方法的应用,该方法用于在亲和性测试中定量测定生化物质。
21.根据权利要求1-19的任一项方法的应用,其特征是,定量测定抗体或抗原。
22.根据权利要求1-119的任一项方法的应用,用于定量测定受体或配体,低核苷酸,DNA或RNA链,DNA或RNA类似物,酶,酶基质,酶辅因子或抑制剂,外源凝集素和碳水化合物。
23.根据权利要求1-19中任一项的方法的应用,用于选择性地定量测定光学混浊液中的发光成分。
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